Chapitre IV
Exemple d’étude chronologique
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autres 1993, Šolić et autres 1997), est récemment liée à l’apport de l'eau méditerranéenne dans
la zone (Marasović et al, 1995, 2005). L'afflux méditerranéen est dans la tendance croissante
de salinité. Ce changement des masses d’eaux pu également changé la composition en
communauté de zooplancton. Une proportion des petits phytoplanctons (coccolithophorids) à
Stončica après 1974 (de 50% à 80%, Šolić et al, 1997) pourrait favoriser des cladocères, et
des appendiculaires de défaveur par la concurrence accrue avec des cladocères (Sommer et
Sommer, 2006). La diminution des chaetognathes pourrait être attribuée au refroidissement
(Baranović et al, 1992) et à une prédation plus élevée par de petits poissons pélagiques
(Batistić et al, 1997). Les températures extrêmes saisonnière semblent également joue un rôle:
en particulier l'hiver froid de 1981 et de 1983 a eu des abondances très basse de chaetognathes
et des méduses. Réciproquement, l'hiver chaud de 1971 a eu l'abondance très basse pour tous
les groupes taxonomiques. Par conséquent le zooplancton de SPL semble affecté par
l’augmentation à long terme de la productivité et des événements à court terme.
IV.2.6. Athènes
Dans ATH, les grands changements de zooplancton semblent liés aux changements des
apports nutritifs anthropiques mais également aux effets climatiques. Au cours de la période
1987-2004, les copépodes, les appendiculaires et les chaetognathes ont augmentés de deux à
quatre fois, en parallèle jusqu’à la totale abondance de mésozooplancton et de la biomasse
dans la zone (Siokou-Frangou et al., 2007), alors que les méduses diminuaient de 50%. Le
Chl-a a diminué après 1998, alors que la température augmentait après 1995. Un facteur pour
expliquer ces changements est l’apport nutritif anthropique. Dans la période d'étude les
apports nutritifs ont augmenté en raison de l'augmentation du volume de sortie d'eaux d'égout
(Siokou-Frangou et al., 2007), mais la profondeur de la décharge a été déplacée à 60m après
1994 (Siokou-Frangou et al, 2007). Après 1994 les nutriments étaient donc moins disponibles
pour la croissance de phytoplancton de la couche de surface.
En outre, en profondeur, la disponiblité du carbone organique dissous et des nutriments près
des décharges d'eaux d'égouts favorise la production bactérienne que la production primaire
par les ciliatés (Saridou et al, 2009). Ainsi les copépodes et les appendiculaires pu se nourrir
des organismes microbiens en profondeur après 1994. Indépendamment de la réduction
nutritive en surface après 1994, la diminution de la chlorophylle pourrait également résulter
de l’abondance intensifiée des mésozooplanctons herbivores sur la quantité inférieure de
phytoplancton, ou des changements des groupes de phytoplancton et/ou de la composition en
taille comme observée dans NPL.
Exemple d’étude chronologique
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autres 1993, Šolić et autres 1997), est récemment liée à l’apport de l'eau méditerranéenne dans
la zone (Marasović et al, 1995, 2005). L'afflux méditerranéen est dans la tendance croissante
de salinité. Ce changement des masses d’eaux pu également changé la composition en
communauté de zooplancton. Une proportion des petits phytoplanctons (coccolithophorids) à
Stončica après 1974 (de 50% à 80%, Šolić et al, 1997) pourrait favoriser des cladocères, et
des appendiculaires de défaveur par la concurrence accrue avec des cladocères (Sommer et
Sommer, 2006). La diminution des chaetognathes pourrait être attribuée au refroidissement
(Baranović et al, 1992) et à une prédation plus élevée par de petits poissons pélagiques
(Batistić et al, 1997). Les températures extrêmes saisonnière semblent également joue un rôle:
en particulier l'hiver froid de 1981 et de 1983 a eu des abondances très basse de chaetognathes
et des méduses. Réciproquement, l'hiver chaud de 1971 a eu l'abondance très basse pour tous
les groupes taxonomiques. Par conséquent le zooplancton de SPL semble affecté par
l’augmentation à long terme de la productivité et des événements à court terme.
IV.2.6. Athènes
Dans ATH, les grands changements de zooplancton semblent liés aux changements des
apports nutritifs anthropiques mais également aux effets climatiques. Au cours de la période
1987-2004, les copépodes, les appendiculaires et les chaetognathes ont augmentés de deux à
quatre fois, en parallèle jusqu’à la totale abondance de mésozooplancton et de la biomasse
dans la zone (Siokou-Frangou et al., 2007), alors que les méduses diminuaient de 50%. Le
Chl-a a diminué après 1998, alors que la température augmentait après 1995. Un facteur pour
expliquer ces changements est l’apport nutritif anthropique. Dans la période d'étude les
apports nutritifs ont augmenté en raison de l'augmentation du volume de sortie d'eaux d'égout
(Siokou-Frangou et al., 2007), mais la profondeur de la décharge a été déplacée à 60m après
1994 (Siokou-Frangou et al, 2007). Après 1994 les nutriments étaient donc moins disponibles
pour la croissance de phytoplancton de la couche de surface.
En outre, en profondeur, la disponiblité du carbone organique dissous et des nutriments près
des décharges d'eaux d'égouts favorise la production bactérienne que la production primaire
par les ciliatés (Saridou et al, 2009). Ainsi les copépodes et les appendiculaires pu se nourrir
des organismes microbiens en profondeur après 1994. Indépendamment de la réduction
nutritive en surface après 1994, la diminution de la chlorophylle pourrait également résulter
de l’abondance intensifiée des mésozooplanctons herbivores sur la quantité inférieure de
phytoplancton, ou des changements des groupes de phytoplancton et/ou de la composition en
taille comme observée dans NPL.