Chapitre IV
Exemple d’étude chronologique
43
VI.2. Discussion
IV.2.1. Les Baléares
À BAL, la variabilité de zooplancton est dominée par l'alternance des masses d'eau, car la
station est située dans un secteur de frontière entre les eaux méditerranéennes occidentales de
nord et méridionales (Molinero, 2008). Les deux masses concurrencent dans la région :
atlantique (frais, pauvre en nutriments) provient de sud, et méditerranéen de nord (salines,
froides et riches en nutriment) provient de nord. La variabilité de zooplancton est liée au
régime hydrographique, avec une abondance plus élevée des copépodes et d'appendiculaires
quand les eaux méditerranéennes de nord ont régné dans la zone (Fernández de Puelles et al,
2007, 2009). Les années plus chaudes étaient ceux de la plus basse biomasse de zooplancton,
liée à l'apport des eaux atlantiques moins salines et épuisées en nutriment. Mais les masses
d’eaux et la variabilité de zooplancton sont également liées aux modèles de climat à large
échelle. Les modèles de climat agissent par le règlement des conditions atmosphériques
d'hiver, des nutriments, et de la production primaire, aussi bien que par la diffusion de l'eau
méditerranéenne de nord (Fernández de Puelles et Molinero, 2007). Par conséquent les
changements principaux observés de la région Baléare semblent être étroitement modulés par
la large échelle forçant dans l'Atlantique nord.
IV.2.2. Villefranche sur mer
Les études précédentes ont focalisés sur le rôle de l’augmentation de température et de la
réponse des taxa gélatineux. De 1970 au 1980, suivant un réchauffement de la colonne d'eau
et des conditions météorologiques plus calme, les modifications de l'abondance pour plusieurs
taxa : siphonophores et méduses (Buecher et al, 1999), salpes et doliolids (Braconnot et al,
1990), la communauté entière de zooplancton (Licandro et Ibanez 2000). Ménard et al (1994,
1997) ont rapporté une augmentation constante dans les salps et les doliolids de 1967 au 1980,
suivi d'un niveau stable jusqu'en 1990. Molinero et al, (2005) ont observé une baisse brusque
en 1987 des copépodes et des espèces synchrones de chaetognathes à une augmentation des
prédateurs gélatineux (méduse, siphonophores, cténophores), et propose une hypothèse de top
down.
Les années (1974-2003) incluses dans cette analyse, ne dépeignent pas ce comportement
opposé des copépodes et des chaetognathes contre des espèces gélatineuses, mais montrent
une alternance des abondances élevée et basses à travers plusieurs groupes (copépodes,
cladocères, chaetognathes, méduses). Le changement principal en 1990 était delà plus élevé à
Exemple d’étude chronologique
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VI.2. Discussion
IV.2.1. Les Baléares
À BAL, la variabilité de zooplancton est dominée par l'alternance des masses d'eau, car la
station est située dans un secteur de frontière entre les eaux méditerranéennes occidentales de
nord et méridionales (Molinero, 2008). Les deux masses concurrencent dans la région :
atlantique (frais, pauvre en nutriments) provient de sud, et méditerranéen de nord (salines,
froides et riches en nutriment) provient de nord. La variabilité de zooplancton est liée au
régime hydrographique, avec une abondance plus élevée des copépodes et d'appendiculaires
quand les eaux méditerranéennes de nord ont régné dans la zone (Fernández de Puelles et al,
2007, 2009). Les années plus chaudes étaient ceux de la plus basse biomasse de zooplancton,
liée à l'apport des eaux atlantiques moins salines et épuisées en nutriment. Mais les masses
d’eaux et la variabilité de zooplancton sont également liées aux modèles de climat à large
échelle. Les modèles de climat agissent par le règlement des conditions atmosphériques
d'hiver, des nutriments, et de la production primaire, aussi bien que par la diffusion de l'eau
méditerranéenne de nord (Fernández de Puelles et Molinero, 2007). Par conséquent les
changements principaux observés de la région Baléare semblent être étroitement modulés par
la large échelle forçant dans l'Atlantique nord.
IV.2.2. Villefranche sur mer
Les études précédentes ont focalisés sur le rôle de l’augmentation de température et de la
réponse des taxa gélatineux. De 1970 au 1980, suivant un réchauffement de la colonne d'eau
et des conditions météorologiques plus calme, les modifications de l'abondance pour plusieurs
taxa : siphonophores et méduses (Buecher et al, 1999), salpes et doliolids (Braconnot et al,
1990), la communauté entière de zooplancton (Licandro et Ibanez 2000). Ménard et al (1994,
1997) ont rapporté une augmentation constante dans les salps et les doliolids de 1967 au 1980,
suivi d'un niveau stable jusqu'en 1990. Molinero et al, (2005) ont observé une baisse brusque
en 1987 des copépodes et des espèces synchrones de chaetognathes à une augmentation des
prédateurs gélatineux (méduse, siphonophores, cténophores), et propose une hypothèse de top
down.
Les années (1974-2003) incluses dans cette analyse, ne dépeignent pas ce comportement
opposé des copépodes et des chaetognathes contre des espèces gélatineuses, mais montrent
une alternance des abondances élevée et basses à travers plusieurs groupes (copépodes,
cladocères, chaetognathes, méduses). Le changement principal en 1990 était delà plus élevé à