Troisième chapitre
Matériel et méthodes
19
[MES] (mg/l)= (P 2 -P 1
Avec :
)/V
P 1
P
: poids du filtre avant filtration.
2
V : volume filtré (l).
: poids du filtre après filtration.
2.2 Mesure des paramètres chimiques
Le dosage des paramètres chimiques est réalisé par la méthode spectrophotométrique
(AMINOT et CHAUSSEPIED, 1983). L’eau de mer est filtrée sur des filtres standards, afin
d’éliminer au maximum, toute matière organique non particulaire.
2.2.1 - Azote ammoniacal
a) Principe
Dans un premier temps, l’ammoniac forme une monochloramine avec l’hypochlorite en
milieu légèrement basique. Cette dernière réagit avec le phénol en présence d’un excès
d’hypochlorite pour former le bleu d’indophénol absorbant à 360 nm.
b) Mode opératoire
L’échantillon est introduit dans des fioles jaugées à 100 ml, auquel nous ajoutons 3 ml de
Phénol-Nitroprussiate de sodium. Les fioles sont convenablement bouchées et agitées pour
bien homogénéiser. 3 ml de la solution d’alcaline d’hypochlorite y est rajoutée. Les fioles sont
de nouveau convenablement bouchées et agitées pour la deuxième fois. Les échantillons sont
alors immédiatement placés à l’abri de la lumière pendant 6 à 8 h jusqu’à 24 h (annexe 1).
c) Expression des résultats
L’absorbance est lue à une longueur d’onde de 630 nm à l’aide d’un spectrophotomètre (fig. n°13), par
rapport à l’eau distillée, en cuves de 1 cm de trajet optique. La coloration reste stable pendant plusieurs
jours à l’abri de la lumière. La courbe donne la teneur en ammonium, exprimée en milligrammes.
Figure n°13 : Spectrophotomètre.
Matériel et méthodes
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[MES] (mg/l)= (P 2 -P 1
Avec :
)/V
P 1
P
: poids du filtre avant filtration.
2
V : volume filtré (l).
: poids du filtre après filtration.
2.2 Mesure des paramètres chimiques
Le dosage des paramètres chimiques est réalisé par la méthode spectrophotométrique
(AMINOT et CHAUSSEPIED, 1983). L’eau de mer est filtrée sur des filtres standards, afin
d’éliminer au maximum, toute matière organique non particulaire.
2.2.1 - Azote ammoniacal
a) Principe
Dans un premier temps, l’ammoniac forme une monochloramine avec l’hypochlorite en
milieu légèrement basique. Cette dernière réagit avec le phénol en présence d’un excès
d’hypochlorite pour former le bleu d’indophénol absorbant à 360 nm.
b) Mode opératoire
L’échantillon est introduit dans des fioles jaugées à 100 ml, auquel nous ajoutons 3 ml de
Phénol-Nitroprussiate de sodium. Les fioles sont convenablement bouchées et agitées pour
bien homogénéiser. 3 ml de la solution d’alcaline d’hypochlorite y est rajoutée. Les fioles sont
de nouveau convenablement bouchées et agitées pour la deuxième fois. Les échantillons sont
alors immédiatement placés à l’abri de la lumière pendant 6 à 8 h jusqu’à 24 h (annexe 1).
c) Expression des résultats
L’absorbance est lue à une longueur d’onde de 630 nm à l’aide d’un spectrophotomètre (fig. n°13), par
rapport à l’eau distillée, en cuves de 1 cm de trajet optique. La coloration reste stable pendant plusieurs
jours à l’abri de la lumière. La courbe donne la teneur en ammonium, exprimée en milligrammes.
Figure n°13 : Spectrophotomètre.