Chapitre I
Matériels et méthodes
2008-2009
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Avec :
I 0 et I : Sont respectivement intensité lumineuse incidente et émergente du milieu
absorbant.
ε : Le coefficient d’extinction molaire variant en fonction de la température et la
longueur d’onde.
L : La longueur du milieu traversé exprimé en cm.
C : Concentration de la solution absorbante exprimée en mole/l.
A : Absorbance de la solution.
D.O : Densité optique de la solution.
I.3.4.1. Nitrites
Dans le cycle d’azote, les ions nitrites sont des intermédiaires relativement fugaces entre
l’azote ammoniacal et les ions nitrates. Les zones de forte production primaire telles que les
zones de remontée d’eau profonde (Upwelling) sont enrichies en nitrite provenant de
l’excrétion directe ou de l’oxydation des composés azotés excrétés, (AMINOT et
CHAUSSEPIED ,1983)
Mode opératoire
 50ml ± 1ml d’échantillon.
 Ajouter 1ml du réactif 1(solution de sulfanilamide) et mélanger.
 Laisser reposer 2 à 8 minutes.
 Ajouter 1ml de réactif 2 (solution de N-(1-naphtyl)-éthylènediamine) et
mélanger.
 Attendre au moins 10 minutes et au plus de 1h.
 Mesurer l’absorbance à543nm, en prenant l’eau distillée comme référence.
 Mesurer l’absorbance à 543nm en prenant de l’eau distillée comme
référence.
 Mesure le blanc de cuve (eau distillée), du blanc des réactifs et de
l’échantillon (eau de mer).
Etalonnage :
 Introduire dans des fioles jaugées de 500ml de 1- 2- 5- 10- 20- 50- 100250 ml la solution secondaire de nitrite et compléter avec de l’eau de mer
afin d’obtenir la gamme de concentration de 0,1- 0,2- 0,5- 1-2-5- 1025µmole/l.
 Analyser à 543nm les différentes solutions ainsi que l’eau brute ayant
servi à préparer la gamme étalon.