Chapitre III : MATERIEL ET METHODES
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Puis, elles sont placées dans des sachets en plastiques étiquetés et transportés au laboratoire
dans une glacière à 4°c. Elles ont été conservés au congélateur jusqu’à la dissection et la
minéralisation.
3.2 Travaux effectués au laboratoire
3.2.1 Conditionnement du matériel utilisé
Afin d’éviter les contaminations, tout instrument et verrerie utilisé sont minutieusement
nettoyés et conditionnés avant chaque utilisation selon le protocole suivant :
 Lavage aux détergents commerciaux ;
 Rinçage avec de l’eau courante (eau du robinet) ;
 Rinçage à l’eau bidistillée obtenue sur un système MILLI Q (MILLIPORE) et ayant
une résistivité de 18MΩ ;
 Séchage à l’étuve à 70°C pour le matériel en verre et en téflon et à 40°C pour le
matériel en polyéthylène et en matière plastique ;
 Rinçage à l’eau acidulée à 10% préparée à partir d’acide nitrique (HNO3) concentrée
à 68% ;
 Rinçage à l’eau bidistillée ;
 Séchage a l’étuve.
3.2.2 Prétraitement des patelles
Après décongélation, à l’aide d’un scalpel en inox, la partie molle de chaque individu est
détachée de sa coquille et pesée puis mise dans un pilulier en verre. D’un lot de 15 individus
issus de chaque station, la radula est détachée, pesée puis mise dans un pilulier en verre. Les
paramètres biométriques de la coquille de chaque individu : longueur, largeur et hauteur ont
été mesuré, avec un pied à coulisse de 0,01 mm de précision. Le poids de la coquille est
déterminé. (Figure 21, annexe 1).