Chapitre II : Matériels et méthode
38
7.3. Ammonium (NH 4
+
)
L’azote ammoniacal constitue un des maillons du cycle complexe de l’azote dans son état
primitif. C’est un gaz soluble dans l’eau. Il existe en faible proportion, inférieure à 0,1mg/l
d’azote ammoniacal dans les eaux naturelles. Il constitue un bon indicateur de la pollution des
cours d’eau par les effluents urbains. Dans les eaux superficielles, il provient de la matière
organique azotée et des échanges gazeux entre l’eau et l’atmosphère (Chapman et al, 1996).
Le dosage de l’ammonium est réalisé suivant la méthode de Koroleff(1969) in (Aminot et
Chaussepied, 1983)
7.4. Phosphate (PO 4
3)
Le phosphate est un élément dont la forme minérale majoritaire, ortho phosphate, est
essentielle à la vie aquatique. Ces sources sont multiples : résidusmétaboliques, eaux usés et
lessivage des engrais agricoles (Aminot, 1983). Lors de la minéralisation de la matière
organique par les micro-organismes, les composés phosphatés, sont progressivement
transformés en phosphate soluble, ces derniers vont être rapidement assimilés et recyclés
(Lacroix, 1991 in Tidadini et Amdoun, 2003).
Les sources du phosphore sont multiples, elles proviennent des résidus métaboliques,
détergents, excès d'engrais agricoles et de l'industrie (Zourez et Farhani, 2003).
En présence d’antimoine tartrate de potassium à une température de 40°C (bain- marie),
lesions s ortho phosphates réagissent avec le molybdate d’ammonium pour former un
complexe antimoine
Phosphomolybdique qui sera réduit par l’acide ascorbique (Murphy et Riley, 1962).mesurer
l’absorbance à 88nm, on trouve un couleur bleue (amiont, 1983).
7.5. Silicates (Si(OH) 4 )
Le silicium dissous (représenté dans l’eau par 95/100 sous forme d’acide orthosilicique
Si(OH) 4 Aminot et Chaussepied, 1983) réagit avec le molybdate d’ammonium en milieu acide
pour former un complexe silicomolybdique qui sera réduit par l’acide ascorbique en un
38
7.3. Ammonium (NH 4
+
)
L’azote ammoniacal constitue un des maillons du cycle complexe de l’azote dans son état
primitif. C’est un gaz soluble dans l’eau. Il existe en faible proportion, inférieure à 0,1mg/l
d’azote ammoniacal dans les eaux naturelles. Il constitue un bon indicateur de la pollution des
cours d’eau par les effluents urbains. Dans les eaux superficielles, il provient de la matière
organique azotée et des échanges gazeux entre l’eau et l’atmosphère (Chapman et al, 1996).
Le dosage de l’ammonium est réalisé suivant la méthode de Koroleff(1969) in (Aminot et
Chaussepied, 1983)
7.4. Phosphate (PO 4
3)
Le phosphate est un élément dont la forme minérale majoritaire, ortho phosphate, est
essentielle à la vie aquatique. Ces sources sont multiples : résidusmétaboliques, eaux usés et
lessivage des engrais agricoles (Aminot, 1983). Lors de la minéralisation de la matière
organique par les micro-organismes, les composés phosphatés, sont progressivement
transformés en phosphate soluble, ces derniers vont être rapidement assimilés et recyclés
(Lacroix, 1991 in Tidadini et Amdoun, 2003).
Les sources du phosphore sont multiples, elles proviennent des résidus métaboliques,
détergents, excès d'engrais agricoles et de l'industrie (Zourez et Farhani, 2003).
En présence d’antimoine tartrate de potassium à une température de 40°C (bain- marie),
lesions s ortho phosphates réagissent avec le molybdate d’ammonium pour former un
complexe antimoine
Phosphomolybdique qui sera réduit par l’acide ascorbique (Murphy et Riley, 1962).mesurer
l’absorbance à 88nm, on trouve un couleur bleue (amiont, 1983).
7.5. Silicates (Si(OH) 4 )
Le silicium dissous (représenté dans l’eau par 95/100 sous forme d’acide orthosilicique
Si(OH) 4 Aminot et Chaussepied, 1983) réagit avec le molybdate d’ammonium en milieu acide
pour former un complexe silicomolybdique qui sera réduit par l’acide ascorbique en un