GENERALITES
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I. GENERALITES
I.1. LES β
β β
β-LACTAMINES
I.1.1. Définition
Les béta-lactamines constituent une grande famille d’antibiotiques, la plus importante
par le nombre et la diversité des molécules utilisables et par ses indications les plus larges que
l’on puisse attribuer à une famille d’antibiotiques. Ce sont des molécules d’origine naturelle
(ex : pénicilline G) ou synthétique (ex : Céphalosporines), agissant spécifiquement sur une
étape essentielle du métabolisme des bactéries soit par inhibition de leurs croissance (pouvoir
bactériostatique) ou, en causant directement leur mort (pouvoir bactéricide) (Bryskier, 1999).
Toutes ses molécules sont caractérisées par la présence constante du cycle β-lactame
indispensable à l’activité antibiotique, associé ou pas à des cycles et chaînes latérales.
Ces antibiotiques ont une faible toxicité associée à un fort mode d’action sur des protéines
membranaires dénommées protéines liant la pénicilline (PLP) (Cavallo et al., 2004).
I.1.2. Structure et Classification
Les β-lactamines se composent de quatre groupes de molécules : pénames, pénèmes,
céphèmes et monolactames. A ces quatre groupes, il faut ajouter les inhibiteurs de βlactamases dont certaines structures sont incluses dans ces groupes. Sur le plan structural,
toutes les molécules de cette famille possèdent un cycle β-lactame, responsable de l’activité
antibactérienne (fig 1). (Le Minor, 1989 ; Bryskier, 1999).
Figure 1 : Structure du cycle commun β-lactame (Cavallo et al., 2004).
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I. GENERALITES
I.1. LES β
β β
β-LACTAMINES
I.1.1. Définition
Les béta-lactamines constituent une grande famille d’antibiotiques, la plus importante
par le nombre et la diversité des molécules utilisables et par ses indications les plus larges que
l’on puisse attribuer à une famille d’antibiotiques. Ce sont des molécules d’origine naturelle
(ex : pénicilline G) ou synthétique (ex : Céphalosporines), agissant spécifiquement sur une
étape essentielle du métabolisme des bactéries soit par inhibition de leurs croissance (pouvoir
bactériostatique) ou, en causant directement leur mort (pouvoir bactéricide) (Bryskier, 1999).
Toutes ses molécules sont caractérisées par la présence constante du cycle β-lactame
indispensable à l’activité antibiotique, associé ou pas à des cycles et chaînes latérales.
Ces antibiotiques ont une faible toxicité associée à un fort mode d’action sur des protéines
membranaires dénommées protéines liant la pénicilline (PLP) (Cavallo et al., 2004).
I.1.2. Structure et Classification
Les β-lactamines se composent de quatre groupes de molécules : pénames, pénèmes,
céphèmes et monolactames. A ces quatre groupes, il faut ajouter les inhibiteurs de βlactamases dont certaines structures sont incluses dans ces groupes. Sur le plan structural,
toutes les molécules de cette famille possèdent un cycle β-lactame, responsable de l’activité
antibactérienne (fig 1). (Le Minor, 1989 ; Bryskier, 1999).
Figure 1 : Structure du cycle commun β-lactame (Cavallo et al., 2004).