Réseaux de surveillance
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aux cellules de se coller. Enlever l’excès d’hémolymphe et ajouter 40 μl de la solution de
rouge neutre. Laisser les lames dans une chambre humide pendant 15 minutes et enfin couvrir
les lames avec des lamelles et observation immédiate au microscope (40x) pendant 2 heures
(chaque 15 minutes) (photo 21). Détermination du temps au bout duquel 50% des lysosomes
dans les cellules ont libéré le colorant dans le cytosol. En particulier on détermine une valeur
moyenne pour chaque moule et ensuite une valeur moyenne pour tous les moules appartenant
au même lot. Une augmentation des taux de libération indiquerait un stress cellulaire dû à la
pollution.
Photo 20 : Prélèvement de l’hémolymphe de
Photo 21 : Préparation et coloration des
la moule (Source, APPL).
Lames (Source, APPL).
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