Chapitre I
Synthèse bibliographique
12
L'essentiel du soufre dans le sédiment est inorganique, dans des conditions
anaérobique (condition réductrice) ce soufre se trouve sous forme de sulfure, alors
que se trouvant dans un sédiment bien aéré et bien séché (condition oxydante) il
s'oxyde sous forme de sulfates (plus mobile), l'oxydation des sulfures peut également
donner lieu à des oxydes intermédiaires. La création d'oxydation s'accompagne par
une diminution du pH dans le milieu (Tack, 1997 in Kribi, 2005). La plupart des
sulfates métalliques sont fortement insolubles même dans les milieux très acides
(Tack, 1998 in Kribi, 2005).
a-5 Oxydes et hydroxydes de fer, d'aluminium et de manganèse
Du fait de leurs grande abondance dans la lithosphère et leurs faibles solubilité
dans la gamme de pH des sols (pour des valeurs de pH comprises entre 5 à 8), Les
cations de fer, d'aluminium et de manganèse forment les plus important oxyde,
(oxy)hydroxyde et hydroxyde dans le sol : la goethite (FeOOH) ; la manganite
(MnOOH) et ceux à base d'aluminium (Al 2 O 3 .xH 2 O) (Sposito, 1984). Ces éléments
sont libérés au cours des différents processus d'altération sédimentaire, sous forme
soluble et complexée, et peuvent évoluer plus ou moins vite vers des formes
insolubles, amorphes ou cristallisées, ils s'assoient à d'autres éléments du complexe
d'altération en particulier les argiles (Duchaufour, 1997).
Ces éléments jouent un rôle prépondérant dans l'adsorption des ions
métalliques à cause de leur faible solubilité dans les conditions ordinaires de pH
(Sposito, 1984). Les oxydes de fer et d'aluminium sont des colloïdes à charge
variable, ils peuvent se protoner et se deprotoner selon la valeur du pH, ils sont donc
soit des échangeurs d'anions, soit des échangeurs de cations, soit encore des espèces
neutres, au contraire des oxydes de manganèse qui sont principalement des
échangeurs de cations (Herbillon, 1994).
b- Fraction organique
Tous les composés organiques naturels simples ou complexes sont
susceptibles d'étre rencontrés dans les sédiments, cette fraction est constituée de
débris organiques d'origine animale ou végétale, plus ou moins décomposés en humus
sous l'action des micro-organismes du sol ou des eaux naturels.
Synthèse bibliographique
12
L'essentiel du soufre dans le sédiment est inorganique, dans des conditions
anaérobique (condition réductrice) ce soufre se trouve sous forme de sulfure, alors
que se trouvant dans un sédiment bien aéré et bien séché (condition oxydante) il
s'oxyde sous forme de sulfates (plus mobile), l'oxydation des sulfures peut également
donner lieu à des oxydes intermédiaires. La création d'oxydation s'accompagne par
une diminution du pH dans le milieu (Tack, 1997 in Kribi, 2005). La plupart des
sulfates métalliques sont fortement insolubles même dans les milieux très acides
(Tack, 1998 in Kribi, 2005).
a-5 Oxydes et hydroxydes de fer, d'aluminium et de manganèse
Du fait de leurs grande abondance dans la lithosphère et leurs faibles solubilité
dans la gamme de pH des sols (pour des valeurs de pH comprises entre 5 à 8), Les
cations de fer, d'aluminium et de manganèse forment les plus important oxyde,
(oxy)hydroxyde et hydroxyde dans le sol : la goethite (FeOOH) ; la manganite
(MnOOH) et ceux à base d'aluminium (Al 2 O 3 .xH 2 O) (Sposito, 1984). Ces éléments
sont libérés au cours des différents processus d'altération sédimentaire, sous forme
soluble et complexée, et peuvent évoluer plus ou moins vite vers des formes
insolubles, amorphes ou cristallisées, ils s'assoient à d'autres éléments du complexe
d'altération en particulier les argiles (Duchaufour, 1997).
Ces éléments jouent un rôle prépondérant dans l'adsorption des ions
métalliques à cause de leur faible solubilité dans les conditions ordinaires de pH
(Sposito, 1984). Les oxydes de fer et d'aluminium sont des colloïdes à charge
variable, ils peuvent se protoner et se deprotoner selon la valeur du pH, ils sont donc
soit des échangeurs d'anions, soit des échangeurs de cations, soit encore des espèces
neutres, au contraire des oxydes de manganèse qui sont principalement des
échangeurs de cations (Herbillon, 1994).
b- Fraction organique
Tous les composés organiques naturels simples ou complexes sont
susceptibles d'étre rencontrés dans les sédiments, cette fraction est constituée de
débris organiques d'origine animale ou végétale, plus ou moins décomposés en humus
sous l'action des micro-organismes du sol ou des eaux naturels.