Chapitre I
Synthèse bibliographique
11
- Une charge permanente ou structurelle liée aux substitutions ioniques (Al
3+
pour Si
4+ dans la couche tétraédrique ; Mg
2+ ou Fe
2+ pour Al
3+ dans la couche
octaédrique).
- Une charge de surface variable selon le pH du milieu liée aux réactions
chimiques qui se produisent à la surface des minéraux (Wakim, 2005).
a-3 Carbonates
Les sédiments carbonatés sont pour la plupart d'origine marine et surtout issus
de processus biologiques et biochimiques résultant principalement de l'activité
planctonique. Ils renferment des grains de taille inférieure à 63µm, des encroûtements
et tests biologiques, des débris de squelettes, des pelotes fécales…etc, qui se trouvent
liés par le biais d'un ciment calcaire (Chamley, 2000).
Les principaux carbonates de calcium sont la calcite (CaCO 3 ) et la dolomite
(CaMg(CO 3 ) 2 ), les autres minéraux carbonatés présents dans les sédiments sont la
magnésite (MgCO 3 ), le carbonate de sodium (Na 2 CO 3 .10H 2 O) et la sidérite (FeCO 3 ).
Ils sont presque toujours associés dans les sédiments à d'autre minéraux plus ou moins
abondants : argile, opale, quartz, pyrite ou phosphate (Cojan et Renard, 1999).
Les carbonates jouent un rôle important dans les sols et sédiments, leur
équilibre de dissolution contrôle partiellement le pH et une teneur élevée en
carbonates rend le sédiment alcalin et favorise ainsi l'ensemble des modes de fixation.
De plus, la surface des carbonates est le siége de phénomène de sorption des ions
métalliques (précipitation et adsorption) (Blanchard, 2000).
a-4 Sulfures
Divers composés de soufre se constituent dans les sédiments. Les formes du
soufre inorganique incluent le sulfate (SO 4
2), le soufre élémentaire (S), les sulfures
métalliques (tel que le FeS) et la pyrite (FeS 2 ). Quant au soufre organique, il se trouve
généralement sous deux formes : soit dans le groupe des esters, soit lié au carbone.
Synthèse bibliographique
11
- Une charge permanente ou structurelle liée aux substitutions ioniques (Al
3+
pour Si
4+ dans la couche tétraédrique ; Mg
2+ ou Fe
2+ pour Al
3+ dans la couche
octaédrique).
- Une charge de surface variable selon le pH du milieu liée aux réactions
chimiques qui se produisent à la surface des minéraux (Wakim, 2005).
a-3 Carbonates
Les sédiments carbonatés sont pour la plupart d'origine marine et surtout issus
de processus biologiques et biochimiques résultant principalement de l'activité
planctonique. Ils renferment des grains de taille inférieure à 63µm, des encroûtements
et tests biologiques, des débris de squelettes, des pelotes fécales…etc, qui se trouvent
liés par le biais d'un ciment calcaire (Chamley, 2000).
Les principaux carbonates de calcium sont la calcite (CaCO 3 ) et la dolomite
(CaMg(CO 3 ) 2 ), les autres minéraux carbonatés présents dans les sédiments sont la
magnésite (MgCO 3 ), le carbonate de sodium (Na 2 CO 3 .10H 2 O) et la sidérite (FeCO 3 ).
Ils sont presque toujours associés dans les sédiments à d'autre minéraux plus ou moins
abondants : argile, opale, quartz, pyrite ou phosphate (Cojan et Renard, 1999).
Les carbonates jouent un rôle important dans les sols et sédiments, leur
équilibre de dissolution contrôle partiellement le pH et une teneur élevée en
carbonates rend le sédiment alcalin et favorise ainsi l'ensemble des modes de fixation.
De plus, la surface des carbonates est le siége de phénomène de sorption des ions
métalliques (précipitation et adsorption) (Blanchard, 2000).
a-4 Sulfures
Divers composés de soufre se constituent dans les sédiments. Les formes du
soufre inorganique incluent le sulfate (SO 4
2), le soufre élémentaire (S), les sulfures
métalliques (tel que le FeS) et la pyrite (FeS 2 ). Quant au soufre organique, il se trouve
généralement sous deux formes : soit dans le groupe des esters, soit lié au carbone.