Chapitre III
Résultats et discussions
134
les minéraux argileux (Serpaud et al., 1994). Dans cette zone de pH, les composés
humiques des sédiments passeraient d'une configuration d'agrégats à une structure plus
étirée où les sites complexant sont plus accessibles (Bizri et al., 1985).
D'autres mécanismes de fixation des métaux peuvent se superposer à ceux-ci.
Ainsi, d'après Cousin (1980), les groupements hydroxyles de l'eau pourraient également
s'attacher aux atomes de silicium des tétraèdres incomplets. Ces groupements ont
tendance à s'ioniser aux pH élevés. Ceci aura pour conséquence d'accroître le nombre de
charges négatives, et les cations métalliques pourraient alors jouer le rôle d'ions
compensateurs d'un excès de charges négatives à l'intérieur de la structure des feuillets
par un mécanisme d'échange de proton (Serpaud et al., 1994).
Figure 64 : Evolution des pH après filtration en fonction des pH i , dans le cas du Pb, Zn,
Cu et Cd, pour les concentrations initiales C o = 2 et 5 mg/l.
La figure 64 représente l'évolution des pH mesurés une fois les solutions filtrées
(après 24h de contact solutions métalliques/sédiments), en fonction des pH i (pH initial)
ajustés en début d'expérience à 1 ; 2 ; 3 ; 4 ; 5 ; 6 ; 7 et à 8, respectivement pour le Pb,
Zn, Cu et le Cd.
Résultats et discussions
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les minéraux argileux (Serpaud et al., 1994). Dans cette zone de pH, les composés
humiques des sédiments passeraient d'une configuration d'agrégats à une structure plus
étirée où les sites complexant sont plus accessibles (Bizri et al., 1985).
D'autres mécanismes de fixation des métaux peuvent se superposer à ceux-ci.
Ainsi, d'après Cousin (1980), les groupements hydroxyles de l'eau pourraient également
s'attacher aux atomes de silicium des tétraèdres incomplets. Ces groupements ont
tendance à s'ioniser aux pH élevés. Ceci aura pour conséquence d'accroître le nombre de
charges négatives, et les cations métalliques pourraient alors jouer le rôle d'ions
compensateurs d'un excès de charges négatives à l'intérieur de la structure des feuillets
par un mécanisme d'échange de proton (Serpaud et al., 1994).
Figure 64 : Evolution des pH après filtration en fonction des pH i , dans le cas du Pb, Zn,
Cu et Cd, pour les concentrations initiales C o = 2 et 5 mg/l.
La figure 64 représente l'évolution des pH mesurés une fois les solutions filtrées
(après 24h de contact solutions métalliques/sédiments), en fonction des pH i (pH initial)
ajustés en début d'expérience à 1 ; 2 ; 3 ; 4 ; 5 ; 6 ; 7 et à 8, respectivement pour le Pb,
Zn, Cu et le Cd.