Chapitre II
Matériel et méthodes
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e) Analyse des métaux lourds
L’analyse des métaux lourds s’est poursuivie au niveau de l’Institut Pasteur d’Algérie. Le dosage
est effectué grâce au spectrophotométrie d’absorption atomique (SAA).
- Principe de la spectrophotométrie d’absorption atomique
Le passage de la forme ionique (métal en solution) à la forme atomique se produit par une
source thermique (source d’atomisation).
Les atomes ainsi formés passent d’un niveau énergétique fondamental (état initial) à un niveau plus
élevé (état excité) traversé par un faisceau de lumière à mesure et d’intensité incidente Io.
L’absorbance correspond à la différence entre l’intensité incidente (Io) et l’intensité transmise (I).
Cette différence (I-Io) est déterminée par un photomultiplicateur qui lui transforme cette intensité
lumineuse en un signal électrique quantifiable.
- Loi de Beer - Lambert
L'intensité de l'absorption dépend directement du nombre de particules absorbant la lumière
selon la loi de Beer-Lambert. D’après cette dernière, la densité optique d’une solution ou d’une
substance absorbante dans un solvant transparent est proportionnelle à l’épaisseur de la solution
traversée et à la concentration des substances absorbante de la solution (Audigie et al., 1985).
II.3.2.3. Analyse des hydrocarbures totaux
L’analyse des hydrocarbures dans les sédiments superficiels est réalisée selon les étapes suivantes :
a) Congélation, lyophilisation, broyage et homogénéisation (voire II.3.2.2.2)
b) Extraction
- peser 5 g de sédiment dans des cartouches en cellulose ;
- Mettre les cartouches dans un extracteur Soxhlet pour extraire les hydrocarbures ;
- Verser 150 ml d’hexane dans le ballon
- Régler le chauffage à 90°C en premier temps, dès que l’hexane commence à bouillir
fixer la température à 60°C ;
- Laisser l’extraction se poursuivre pendant 8 h.
c) Concentration
- Concentrer l’extrait à l’aide d’un évaporateur rotatif à 40°C sous un léger vide ;
- Dans un tube à essai conditionné, mettre 1 à 2 g de sulfite de sodium anhydre
(Na 2 SO 4 );
- Ajouter 10 ml d’hexane dans le ballon, agiter puis verser dans le tube précédent
couvert du papier aluminium.
d) Purification et analyse : Elles ont été réalisées au niveau de l’IPA.
II.3.2.4. Analyse granulométrique (Figures 9 et 10)
La granulométrie est l’étude de la taille des grains et de leur répartition dans un
échantillon donné.
 Mode opératoire :
- Séchage de l’échantillon à 105°C pendant 24h dans une étuve ;
- Peser l’échantillon, puis le faire passer sous un courant d’eau « robinet » dans un tamis de
40 µm de diamètre afin de soustraire la fraction fine (pélites) ;
- Remettre l’échantillon dans l’étuve à 105°C pendant 24h ;
- Peser une deuxième fois ;
- Tamiser mécaniquement sur une tamiseuse, pour cela on a utilisé une colonne de tamis dont
l’écartement entre les tailles est faits selon les normes AFNOR ;