Résultats et discussions
34
Tableau 8: Taux de recouvrement de l’ibuprofène et coefficients de variation obtenus par la
méthode d’extraction liquide – liquide à un niveau de 100 μg.l
-1
Recouvrement (%)
CV (%)
Hexane
73,25
22,37
Dichlorométhane
42,58
26,14
Chloroforme
35,45
24,87
Acétate d’éthyle
26,15
31,44
Figure 8 : chromatogramme- type obtenus après l’extraction liquide-liquide avec de l’hexane
de 500ml d’eau distillée (a) et dopée à 100 µg.l
-1
d’ibuprofène (b)
I.2.2. Extraction en phase solide de l’ibuprofène présent dans l’eau
Pour l’extraction en phase solide de l’ibuprofène présent dans l’eau, nous avons testé trois
solvants d’élution (le méthanol, l’acétonitrile et l’acétate d’éthyle). D’autre part, nous avons
évalué les capacités d’extraction de cette méthode à trois niveaux de dopage (25, 50 et 100
μg.l
-1
). Pour chaque expérience, 5 échantillons dopés et 2 blancs ont été analysés.
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Tableau 8: Taux de recouvrement de l’ibuprofène et coefficients de variation obtenus par la
méthode d’extraction liquide – liquide à un niveau de 100 μg.l
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Recouvrement (%)
CV (%)
Hexane
73,25
22,37
Dichlorométhane
42,58
26,14
Chloroforme
35,45
24,87
Acétate d’éthyle
26,15
31,44
Figure 8 : chromatogramme- type obtenus après l’extraction liquide-liquide avec de l’hexane
de 500ml d’eau distillée (a) et dopée à 100 µg.l
-1
d’ibuprofène (b)
I.2.2. Extraction en phase solide de l’ibuprofène présent dans l’eau
Pour l’extraction en phase solide de l’ibuprofène présent dans l’eau, nous avons testé trois
solvants d’élution (le méthanol, l’acétonitrile et l’acétate d’éthyle). D’autre part, nous avons
évalué les capacités d’extraction de cette méthode à trois niveaux de dopage (25, 50 et 100
μg.l
-1
). Pour chaque expérience, 5 échantillons dopés et 2 blancs ont été analysés.
