Généralités
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VI.5. Avantages de la SPE
Cette technique d’extraction présente quelques avantages notables par rapport à l’extraction
liquide-liquide :
• Rapidité (pas de longues agitations et séparation des phases)
• Sélectivité (un choix large des phases stationnaires et des solvants)
• Économie (faible consommation de solvants)
• Reproductibilité (aucune émulsion à éliminer)
• Enrichissement de traces (même en présence de grands volumes d’échantillons)
• Peut être couplé en ligne avec une séparation chromatographique
VII. L’Ibuprofène
Nous avons choisi de travailler sur l’ibuprofène l’acide alpha-méthyl-4-(2-méthylpropyl)
benzènéthanoïque car c’est un produit en vogue selon les pharmaciens consultés lors de notre
enquête. Il est de plus en plus utilisé à la place de produits classiques tels que l’acide
acétylsalicylatique (l’aspirine), c’est un produit analgésique et anti-inflammatoire non stéroïdien
utilisé en médecine humaine pour fluidiser le sang et pour traiter des maux de tête, des douleurs
musculaires et menstruelles douloureuses, la fièvre et l’arthrite. L’action de ce médicament
provoque l’inhibition de la cyclo-oxygénase et de la synthèse des prostaglandines; ces deux
produits de l'organisme humain qui sont responsables de la douleur et de l'inflammation (Biam,
2001 in Pepin, 2006). L’Ibuprofène entre également dans la composition de nombreuses
préparations pharmaceutiques en vente libre (CPO, 2006 in Pepin, 2006).
VII.1. Devenir de l’ibuprofène dans l’eau
L’ibuprofène se caractérise par une faible solubilité dans l’eau (21 mg.l
-1
) et un coefficient de
partage octanol-eau élevé (log K oe = 3,94). Les substances hydrophobes ont généralement une
affinité pour les matières en suspension (MES) présentes dans la colonne d’eau (Pepin, 2006).
L’ibuprofène fait partie de la famille des acides carboxyliques et possède une constante pKa de
4,91, ce qui explique sa présence sous forme d’ions négativement chargés dans les eaux aux pH
supérieurs à 5. Malgré son potentiel d’adsorption sur les particules solides (K d de 453,79), la
propriété acide de l’ibuprofène limite grandement son adsorption aux MES dans les eaux
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VI.5. Avantages de la SPE
Cette technique d’extraction présente quelques avantages notables par rapport à l’extraction
liquide-liquide :
• Rapidité (pas de longues agitations et séparation des phases)
• Sélectivité (un choix large des phases stationnaires et des solvants)
• Économie (faible consommation de solvants)
• Reproductibilité (aucune émulsion à éliminer)
• Enrichissement de traces (même en présence de grands volumes d’échantillons)
• Peut être couplé en ligne avec une séparation chromatographique
VII. L’Ibuprofène
Nous avons choisi de travailler sur l’ibuprofène l’acide alpha-méthyl-4-(2-méthylpropyl)
benzènéthanoïque car c’est un produit en vogue selon les pharmaciens consultés lors de notre
enquête. Il est de plus en plus utilisé à la place de produits classiques tels que l’acide
acétylsalicylatique (l’aspirine), c’est un produit analgésique et anti-inflammatoire non stéroïdien
utilisé en médecine humaine pour fluidiser le sang et pour traiter des maux de tête, des douleurs
musculaires et menstruelles douloureuses, la fièvre et l’arthrite. L’action de ce médicament
provoque l’inhibition de la cyclo-oxygénase et de la synthèse des prostaglandines; ces deux
produits de l'organisme humain qui sont responsables de la douleur et de l'inflammation (Biam,
2001 in Pepin, 2006). L’Ibuprofène entre également dans la composition de nombreuses
préparations pharmaceutiques en vente libre (CPO, 2006 in Pepin, 2006).
VII.1. Devenir de l’ibuprofène dans l’eau
L’ibuprofène se caractérise par une faible solubilité dans l’eau (21 mg.l
-1
) et un coefficient de
partage octanol-eau élevé (log K oe = 3,94). Les substances hydrophobes ont généralement une
affinité pour les matières en suspension (MES) présentes dans la colonne d’eau (Pepin, 2006).
L’ibuprofène fait partie de la famille des acides carboxyliques et possède une constante pKa de
4,91, ce qui explique sa présence sous forme d’ions négativement chargés dans les eaux aux pH
supérieurs à 5. Malgré son potentiel d’adsorption sur les particules solides (K d de 453,79), la
propriété acide de l’ibuprofène limite grandement son adsorption aux MES dans les eaux