Chapitre II : Matériel et Méthodes
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II.2. Prélèvement des sédiments
II est réalisé l’aide d’une benne inoxydable « Van Veen ». Les échantillons désignés
pour l’analyse des métaux lourds et la sédimentologie sont transvasés dans des sachets en
plastique rincés dans l’eau distillée.
Les sédiments destinés à l’étude benthique seront gardés dans des flacons en verre en
rajoutant du formol pour la conservation de l’échantillon et ensuite transportés au laboratoire.
Les échantillons destinés pour l’analyse bactériologique sont récoltés dans des flacons en
verre stériles. La nature des sédiments recueillis est de la vase putréfiée. Une fois étiquetés, ils
sont transportés immédiatement au laboratoire dans une glacière.
Les prélèvements sur site ont été réalisés durant la période du 22 au 27 février 2011.
II.3 Analyses au laboratoire
II.3.1. Détermination du taux de la matière organique dans le sédiment
L’une des méthodes d’évaluation de la teneur de la matière organique dans le
sédiment, est la perte au feu (Rodier, 1996).
Décongélation du sédiment.
Mettre le sédiment dans des creusets à l’étuve 70°C pendant 24 heures (séchage).
Pesée des échantillons avec une balance de précision, on obtient alors le poids (P1).
Mise des échantillons au four moufle 600°C pendant 2 heures.
On effectue une deuxième pesée (P2) qui est le poids du sédiment calciné.
La différence du poids entre P1 et P2 représente le poids de la matière organique
contenue dans le sédiment.
II.3.2 Analyse des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP)
Les hydrocarbures désignent les pétroles bruts (Kennish., 2001 ; Walker et al, 2001),
les carburants (essences, kérosènes, fuels domestiques, fuels lourds, etc.) et les produits de
base de la synthèse organique industrielle. Les hydrocarbures aromatiques polycycliques
(HAP), qui résultent de la combustion incomplète des produits pétroliers, sont les plus
préoccupants pour les milieux aquatiques, (Kennish, 2001 ; Saliot, 1981).
II.3.2.1 Protocole d’analyse des hydrocarbures polyaromatiques
1. Lyophilisation
Passage de l’eau sous forme solide (état de cristaux) directement sous forme gazeuse.
Appelée sublimation, cette étape permet de dessécher ou de déshydrater l’échantillon à froid.
La température est stabilisée à -40°C avec une pression sous cloche de 10
-1 atm pendant 48
heures.
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II.2. Prélèvement des sédiments
II est réalisé l’aide d’une benne inoxydable « Van Veen ». Les échantillons désignés
pour l’analyse des métaux lourds et la sédimentologie sont transvasés dans des sachets en
plastique rincés dans l’eau distillée.
Les sédiments destinés à l’étude benthique seront gardés dans des flacons en verre en
rajoutant du formol pour la conservation de l’échantillon et ensuite transportés au laboratoire.
Les échantillons destinés pour l’analyse bactériologique sont récoltés dans des flacons en
verre stériles. La nature des sédiments recueillis est de la vase putréfiée. Une fois étiquetés, ils
sont transportés immédiatement au laboratoire dans une glacière.
Les prélèvements sur site ont été réalisés durant la période du 22 au 27 février 2011.
II.3 Analyses au laboratoire
II.3.1. Détermination du taux de la matière organique dans le sédiment
L’une des méthodes d’évaluation de la teneur de la matière organique dans le
sédiment, est la perte au feu (Rodier, 1996).
Décongélation du sédiment.
Mettre le sédiment dans des creusets à l’étuve 70°C pendant 24 heures (séchage).
Pesée des échantillons avec une balance de précision, on obtient alors le poids (P1).
Mise des échantillons au four moufle 600°C pendant 2 heures.
On effectue une deuxième pesée (P2) qui est le poids du sédiment calciné.
La différence du poids entre P1 et P2 représente le poids de la matière organique
contenue dans le sédiment.
II.3.2 Analyse des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP)
Les hydrocarbures désignent les pétroles bruts (Kennish., 2001 ; Walker et al, 2001),
les carburants (essences, kérosènes, fuels domestiques, fuels lourds, etc.) et les produits de
base de la synthèse organique industrielle. Les hydrocarbures aromatiques polycycliques
(HAP), qui résultent de la combustion incomplète des produits pétroliers, sont les plus
préoccupants pour les milieux aquatiques, (Kennish, 2001 ; Saliot, 1981).
II.3.2.1 Protocole d’analyse des hydrocarbures polyaromatiques
1. Lyophilisation
Passage de l’eau sous forme solide (état de cristaux) directement sous forme gazeuse.
Appelée sublimation, cette étape permet de dessécher ou de déshydrater l’échantillon à froid.
La température est stabilisée à -40°C avec une pression sous cloche de 10
-1 atm pendant 48
heures.