Matériels et méthodes
21
L’équation suivante permet de déterminer la quantité théorique adsorbée à l’instant t.
(Osnick, 2009).
(éq 7)
II-5 Isothermes d’adsorption
Une isotherme est une fonction qui décrit la quantité adsorbée (Q) en fonction de la
concentration (C) à température constante (Scacchi et al, 1996 in El Bakour, 2006). L’allure
des isotherme d’adsorption à une température donnée dépend des interactions
adsorbant/adsorbé et en particulier des propriétés physico-chimique de l’espèce adsorbée et de
la nature de l’adsorbant.
II-5-1 Modélisation des isothermes d’équilibre d’adsorption
De nombreux modèles mathématiques permettant de représenter les isothermes ont été
développés. Ceux dont l’utilisation est la plus répandue sont les modèles de LANGMUIR et
de FREUNDLICH car leur expression mathématique est simple et ils permettent de
représenter correctement les isothermes d’équilibre d’adsorption en phase aqueuse dans la
majorité des cas. D’autres modèles, plus complexes, ont été développés plus récemment pour
décrire les interactions adsorbant-adsorbat. (Lahmer, 2010).
II-5-2 Modèles à deux paramètres
II-5-2-1 Modèle de LANGMUIR
Le modèle de LANGMUIR (1918), initialement développé pour l’adsorption en phase
gazeuse, s‘adapte très bien à la représentation d’isothermes de type L en phase aqueuse. (Voir
annexe 3). Sa théorie repose sur une vision cinétique de l’adsorption de molécule de gaz sur
une surface plane, où il n’y a pas d’accumulation des molécules, les molécules sont
continuellement « bombardées » sur la surface et un équilibre d’adsorption et de désorption
des molécules se met en place (Do, 1998 in Maole Creanga, 2007 in Lahmer, 2010).
Matériels et méthodes
21
L’équation suivante permet de déterminer la quantité théorique adsorbée à l’instant t.
(Osnick, 2009).
(éq 7)
II-5 Isothermes d’adsorption
Une isotherme est une fonction qui décrit la quantité adsorbée (Q) en fonction de la
concentration (C) à température constante (Scacchi et al, 1996 in El Bakour, 2006). L’allure
des isotherme d’adsorption à une température donnée dépend des interactions
adsorbant/adsorbé et en particulier des propriétés physico-chimique de l’espèce adsorbée et de
la nature de l’adsorbant.
II-5-1 Modélisation des isothermes d’équilibre d’adsorption
De nombreux modèles mathématiques permettant de représenter les isothermes ont été
développés. Ceux dont l’utilisation est la plus répandue sont les modèles de LANGMUIR et
de FREUNDLICH car leur expression mathématique est simple et ils permettent de
représenter correctement les isothermes d’équilibre d’adsorption en phase aqueuse dans la
majorité des cas. D’autres modèles, plus complexes, ont été développés plus récemment pour
décrire les interactions adsorbant-adsorbat. (Lahmer, 2010).
II-5-2 Modèles à deux paramètres
II-5-2-1 Modèle de LANGMUIR
Le modèle de LANGMUIR (1918), initialement développé pour l’adsorption en phase
gazeuse, s‘adapte très bien à la représentation d’isothermes de type L en phase aqueuse. (Voir
annexe 3). Sa théorie repose sur une vision cinétique de l’adsorption de molécule de gaz sur
une surface plane, où il n’y a pas d’accumulation des molécules, les molécules sont
continuellement « bombardées » sur la surface et un équilibre d’adsorption et de désorption
des molécules se met en place (Do, 1998 in Maole Creanga, 2007 in Lahmer, 2010).
Matériels et méthodes
21
L’équation suivante permet de déterminer la quantité théorique adsorbée à l’instant t.
(Osnick, 2009).
(éq 7)
II-5 Isothermes d’adsorption
Une isotherme est une fonction qui décrit la quantité adsorbée (Q) en fonction de la
concentration (C) à température constante (Scacchi et al, 1996 in El Bakour, 2006). L’allure
des isotherme d’adsorption à une température donnée dépend des interactions
adsorbant/adsorbé et en particulier des propriétés physico-chimique de l’espèce adsorbée et de
la nature de l’adsorbant.
II-5-1 Modélisation des isothermes d’équilibre d’adsorption
De nombreux modèles mathématiques permettant de représenter les isothermes ont été
développés. Ceux dont l’utilisation est la plus répandue sont les modèles de LANGMUIR et
de FREUNDLICH car leur expression mathématique est simple et ils permettent de
représenter correctement les isothermes d’équilibre d’adsorption en phase aqueuse dans la
majorité des cas. D’autres modèles, plus complexes, ont été développés plus récemment pour
décrire les interactions adsorbant-adsorbat. (Lahmer, 2010).
II-5-2 Modèles à deux paramètres
II-5-2-1 Modèle de LANGMUIR
Le modèle de LANGMUIR (1918), initialement développé pour l’adsorption en phase
gazeuse, s‘adapte très bien à la représentation d’isothermes de type L en phase aqueuse. (Voir
annexe 3). Sa théorie repose sur une vision cinétique de l’adsorption de molécule de gaz sur
une surface plane, où il n’y a pas d’accumulation des molécules, les molécules sont
continuellement « bombardées » sur la surface et un équilibre d’adsorption et de désorption
des molécules se met en place (Do, 1998 in Maole Creanga, 2007 in Lahmer, 2010).
21
L’équation suivante permet de déterminer la quantité théorique adsorbée à l’instant t.
(Osnick, 2009).
(éq 7)
II-5 Isothermes d’adsorption
Une isotherme est une fonction qui décrit la quantité adsorbée (Q) en fonction de la
concentration (C) à température constante (Scacchi et al, 1996 in El Bakour, 2006). L’allure
des isotherme d’adsorption à une température donnée dépend des interactions
adsorbant/adsorbé et en particulier des propriétés physico-chimique de l’espèce adsorbée et de
la nature de l’adsorbant.
II-5-1 Modélisation des isothermes d’équilibre d’adsorption
De nombreux modèles mathématiques permettant de représenter les isothermes ont été
développés. Ceux dont l’utilisation est la plus répandue sont les modèles de LANGMUIR et
de FREUNDLICH car leur expression mathématique est simple et ils permettent de
représenter correctement les isothermes d’équilibre d’adsorption en phase aqueuse dans la
majorité des cas. D’autres modèles, plus complexes, ont été développés plus récemment pour
décrire les interactions adsorbant-adsorbat. (Lahmer, 2010).
II-5-2 Modèles à deux paramètres
II-5-2-1 Modèle de LANGMUIR
Le modèle de LANGMUIR (1918), initialement développé pour l’adsorption en phase
gazeuse, s‘adapte très bien à la représentation d’isothermes de type L en phase aqueuse. (Voir
annexe 3). Sa théorie repose sur une vision cinétique de l’adsorption de molécule de gaz sur
une surface plane, où il n’y a pas d’accumulation des molécules, les molécules sont
continuellement « bombardées » sur la surface et un équilibre d’adsorption et de désorption
des molécules se met en place (Do, 1998 in Maole Creanga, 2007 in Lahmer, 2010).
Matériels et méthodes
21
L’équation suivante permet de déterminer la quantité théorique adsorbée à l’instant t.
(Osnick, 2009).
(éq 7)
II-5 Isothermes d’adsorption
Une isotherme est une fonction qui décrit la quantité adsorbée (Q) en fonction de la
concentration (C) à température constante (Scacchi et al, 1996 in El Bakour, 2006). L’allure
des isotherme d’adsorption à une température donnée dépend des interactions
adsorbant/adsorbé et en particulier des propriétés physico-chimique de l’espèce adsorbée et de
la nature de l’adsorbant.
II-5-1 Modélisation des isothermes d’équilibre d’adsorption
De nombreux modèles mathématiques permettant de représenter les isothermes ont été
développés. Ceux dont l’utilisation est la plus répandue sont les modèles de LANGMUIR et
de FREUNDLICH car leur expression mathématique est simple et ils permettent de
représenter correctement les isothermes d’équilibre d’adsorption en phase aqueuse dans la
majorité des cas. D’autres modèles, plus complexes, ont été développés plus récemment pour
décrire les interactions adsorbant-adsorbat. (Lahmer, 2010).
II-5-2 Modèles à deux paramètres
II-5-2-1 Modèle de LANGMUIR
Le modèle de LANGMUIR (1918), initialement développé pour l’adsorption en phase
gazeuse, s‘adapte très bien à la représentation d’isothermes de type L en phase aqueuse. (Voir
annexe 3). Sa théorie repose sur une vision cinétique de l’adsorption de molécule de gaz sur
une surface plane, où il n’y a pas d’accumulation des molécules, les molécules sont
continuellement « bombardées » sur la surface et un équilibre d’adsorption et de désorption
des molécules se met en place (Do, 1998 in Maole Creanga, 2007 in Lahmer, 2010).
Matériels et méthodes
21
L’équation suivante permet de déterminer la quantité théorique adsorbée à l’instant t.
(Osnick, 2009).
(éq 7)
II-5 Isothermes d’adsorption
Une isotherme est une fonction qui décrit la quantité adsorbée (Q) en fonction de la
concentration (C) à température constante (Scacchi et al, 1996 in El Bakour, 2006). L’allure
des isotherme d’adsorption à une température donnée dépend des interactions
adsorbant/adsorbé et en particulier des propriétés physico-chimique de l’espèce adsorbée et de
la nature de l’adsorbant.
II-5-1 Modélisation des isothermes d’équilibre d’adsorption
De nombreux modèles mathématiques permettant de représenter les isothermes ont été
développés. Ceux dont l’utilisation est la plus répandue sont les modèles de LANGMUIR et
de FREUNDLICH car leur expression mathématique est simple et ils permettent de
représenter correctement les isothermes d’équilibre d’adsorption en phase aqueuse dans la
majorité des cas. D’autres modèles, plus complexes, ont été développés plus récemment pour
décrire les interactions adsorbant-adsorbat. (Lahmer, 2010).
II-5-2 Modèles à deux paramètres
II-5-2-1 Modèle de LANGMUIR
Le modèle de LANGMUIR (1918), initialement développé pour l’adsorption en phase
gazeuse, s‘adapte très bien à la représentation d’isothermes de type L en phase aqueuse. (Voir
annexe 3). Sa théorie repose sur une vision cinétique de l’adsorption de molécule de gaz sur
une surface plane, où il n’y a pas d’accumulation des molécules, les molécules sont
continuellement « bombardées » sur la surface et un équilibre d’adsorption et de désorption
des molécules se met en place (Do, 1998 in Maole Creanga, 2007 in Lahmer, 2010).
