Matériel et Méthodes
Méthodes
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d’entraîner la surestimation de la matière volatile, les fibres sont préalablement séchées à
105°C (Fig 9.I). La quantité de matière organique (volatile) est donnée par :
A.3 - Ph d’équilibre
Suivant le protocole de Joseph (2009), le pH du biosorbant utilisé est déterminé en mettant
en contact 1g de matériau (<80µm) avec 100ml d’eau distillée. Le mélange est soumis à une
agitation magnétique de 300 tours/min pendant 24h durant lesquelles le pH est mesuré chaque
25min pendant les deux premières heures puis chaque 1h. Au terme de ces 24 heures, les
fibres sont égouttées, séchées à l’étuve à 40°C puis remises en contact avec 100ml d’eau
distillée avant d’effectuer une dernière mesure du pH (Fig 9.J).
A.4 - Gonflement
Le gonflement est défini comme étant le rapport entre le volume occupé par une masse
connue de matériau dans une éprouvette remplie d’eau et le volume qu’occupait ce même
matériau à l’état sec.
Suivant le protocole de Joseph (2009), le gonflement de la biomasse est déterminé en
mettant dans une éprouvette de 100ml, un certain volume de biomasse inférieure à 80µm
(10ml, soit près de 4,889g) et en complétant à 100ml avec de l’eau distillée. Une fois le
mélange homogénéisé, il est laissé au repos à température ambiante pendant 24h, jusqu'à ce
que le volume final devienne constant (Fig 9.K). Le gonflement est donné par :
La lecture du volume de l’échantillon hydraté se fait à partir de la graduation de l’éprouvette.
A.5 - Capacité de rétention d’eau
Ce paramètre, indicateur de l’applicabilité d’un matériau biologique dans l’épuration des
eaux, est exploité dans cette étude suivant le protocole de Joseph (2009) qui consiste à
mélanger 300mg de biomasse (<200µm) avec 100ml d’eau distillée dans des Erlenmeyers
sous agitation magnétique de 300tours/min pendant 16h à basse température (entre 4 et 10°C).
Au terme de cette étape, les fibres sont égouttées sur papiers filtres pendant 1h30 puis
pesées avant et après séchage à l’étuve à 105°C jusqu’à l’obtention d’une masse constante.
(Fig 9.L). Pour une meilleure précision, l’expérience a été réalisée en triplicatas.
B - Caractérisation physique
B.1 - Densité et volume poreux
Dans le but de déterminer la densité de la biomasse (<80µm), le matériau est préalablement
séché à 105°C afin de le déshydrater. Trois essais sont réalisés pour chaque densité.
Matière volatile (%) = [(M sèche - M après calcination )/M sèche ] × 100........... (10)
Gonf (%) = [ V ech hydraté / V ech sec ] ×100……………………… (11)
CRE (%) = (M Biosorbant humide / M Biosorbant sec) ×100…………… (12)
Méthodes
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d’entraîner la surestimation de la matière volatile, les fibres sont préalablement séchées à
105°C (Fig 9.I). La quantité de matière organique (volatile) est donnée par :
A.3 - Ph d’équilibre
Suivant le protocole de Joseph (2009), le pH du biosorbant utilisé est déterminé en mettant
en contact 1g de matériau (<80µm) avec 100ml d’eau distillée. Le mélange est soumis à une
agitation magnétique de 300 tours/min pendant 24h durant lesquelles le pH est mesuré chaque
25min pendant les deux premières heures puis chaque 1h. Au terme de ces 24 heures, les
fibres sont égouttées, séchées à l’étuve à 40°C puis remises en contact avec 100ml d’eau
distillée avant d’effectuer une dernière mesure du pH (Fig 9.J).
A.4 - Gonflement
Le gonflement est défini comme étant le rapport entre le volume occupé par une masse
connue de matériau dans une éprouvette remplie d’eau et le volume qu’occupait ce même
matériau à l’état sec.
Suivant le protocole de Joseph (2009), le gonflement de la biomasse est déterminé en
mettant dans une éprouvette de 100ml, un certain volume de biomasse inférieure à 80µm
(10ml, soit près de 4,889g) et en complétant à 100ml avec de l’eau distillée. Une fois le
mélange homogénéisé, il est laissé au repos à température ambiante pendant 24h, jusqu'à ce
que le volume final devienne constant (Fig 9.K). Le gonflement est donné par :
La lecture du volume de l’échantillon hydraté se fait à partir de la graduation de l’éprouvette.
A.5 - Capacité de rétention d’eau
Ce paramètre, indicateur de l’applicabilité d’un matériau biologique dans l’épuration des
eaux, est exploité dans cette étude suivant le protocole de Joseph (2009) qui consiste à
mélanger 300mg de biomasse (<200µm) avec 100ml d’eau distillée dans des Erlenmeyers
sous agitation magnétique de 300tours/min pendant 16h à basse température (entre 4 et 10°C).
Au terme de cette étape, les fibres sont égouttées sur papiers filtres pendant 1h30 puis
pesées avant et après séchage à l’étuve à 105°C jusqu’à l’obtention d’une masse constante.
(Fig 9.L). Pour une meilleure précision, l’expérience a été réalisée en triplicatas.
B - Caractérisation physique
B.1 - Densité et volume poreux
Dans le but de déterminer la densité de la biomasse (<80µm), le matériau est préalablement
séché à 105°C afin de le déshydrater. Trois essais sont réalisés pour chaque densité.
Matière volatile (%) = [(M sèche - M après calcination )/M sèche ] × 100........... (10)
Gonf (%) = [ V ech hydraté / V ech sec ] ×100……………………… (11)
CRE (%) = (M Biosorbant humide / M Biosorbant sec) ×100…………… (12)