Synthèse bibliographique
Adsorption et biosorption
Tableau 8 : Les hypothèses des modèles les plus utilisés pour la modélisation des isothermes d’adsorption en phase liquide – solide.
.
Modèle
Hypothèses
Références
Modèles à deux paramètres
Freundlich
x Adsorption en multicouche ;
x Sites de sorption énergétiquement hétérogènes ;
x Limitation au milieu dilué ;
x Distribution exponentielle des sites actifs en fonction des énergies d’adsorption ;
x Pas de capacité max d’adsorption ;
x Interactions adsorbat-adsorbat prises en compte ;
x N’est utilisable que dans le domaine des faibles concentrations
(car pas de limite supérieure pour les fortes
concentrations) ;
x Les sites d’adsorption les plus forts vont être occupés les 1
ers
et la force de liaison diminue avec l’augmentation
du degré d’occupation de sites.
Li et al., 2009 in A
Khambhaty et al., 2009 in
A
Langmuir
x Sites de sorption énergétiquement homogènes ;
x Une seule molécule fixée par site ;
x Adsorption en monocouche ;
x Interactions adsorbat-adsorbat négligées ;
x Taux de désorption indépendant de l’occupation des sites avoisinants ;
x S’applique
bien à l’adsorption chimique ainsi qu’à l’adsorption physique lorsque le système est proche de
l’équilibre.
El Nemr, 2009 in A
Temkin
x Distribution uniforme des énergies de liaison jusqu’à une certaine énergie maximale de liaison ;
x Existence d’interactions indirectes adsorbat-adsorbat
qui causent une baisse linéaire de la chaleur d’adsorption
des molécules avec le recouvrement de surface.
Khambhaty et al., 2009 in
A
DunininRadushkevich
x La quantité adsorbée de n’importe quelle concentration de l’adsorbat est une fonction gaussienne du potentiel de
Polanyi.
Hameed et al., 2008 in A ;
Khambhaty et al., 2009 in
A
Modèles à trois
paramètres
Redlich-Peterson
x Adsorption mono-composée ;
x Décrit l’équilibre d’adsorption sur une large gamme de concentrations.
Li et al., 2009 in A
Koble-Corrigan
x Adsorption mono-composée ;
x Souvent utilisé avec les surfaces d’adsorption hétérogènes.
-
18
Adsorption et biosorption
Tableau 8 : Les hypothèses des modèles les plus utilisés pour la modélisation des isothermes d’adsorption en phase liquide – solide.
.
Modèle
Hypothèses
Références
Modèles à deux paramètres
Freundlich
x Adsorption en multicouche ;
x Sites de sorption énergétiquement hétérogènes ;
x Limitation au milieu dilué ;
x Distribution exponentielle des sites actifs en fonction des énergies d’adsorption ;
x Pas de capacité max d’adsorption ;
x Interactions adsorbat-adsorbat prises en compte ;
x N’est utilisable que dans le domaine des faibles concentrations
(car pas de limite supérieure pour les fortes
concentrations) ;
x Les sites d’adsorption les plus forts vont être occupés les 1
ers
et la force de liaison diminue avec l’augmentation
du degré d’occupation de sites.
Li et al., 2009 in A
Khambhaty et al., 2009 in
A
Langmuir
x Sites de sorption énergétiquement homogènes ;
x Une seule molécule fixée par site ;
x Adsorption en monocouche ;
x Interactions adsorbat-adsorbat négligées ;
x Taux de désorption indépendant de l’occupation des sites avoisinants ;
x S’applique
bien à l’adsorption chimique ainsi qu’à l’adsorption physique lorsque le système est proche de
l’équilibre.
El Nemr, 2009 in A
Temkin
x Distribution uniforme des énergies de liaison jusqu’à une certaine énergie maximale de liaison ;
x Existence d’interactions indirectes adsorbat-adsorbat
qui causent une baisse linéaire de la chaleur d’adsorption
des molécules avec le recouvrement de surface.
Khambhaty et al., 2009 in
A
DunininRadushkevich
x La quantité adsorbée de n’importe quelle concentration de l’adsorbat est une fonction gaussienne du potentiel de
Polanyi.
Hameed et al., 2008 in A ;
Khambhaty et al., 2009 in
A
Modèles à trois
paramètres
Redlich-Peterson
x Adsorption mono-composée ;
x Décrit l’équilibre d’adsorption sur une large gamme de concentrations.
Li et al., 2009 in A
Koble-Corrigan
x Adsorption mono-composée ;
x Souvent utilisé avec les surfaces d’adsorption hétérogènes.
-
18
