Chapitre IV
Résultats et interprétations
37
En plus, des HPA d’origine biogène peuvent être l’un des principales causes de ces
grandes concentrations dans le milieu marin. (U.N.E.P/I.O.C/I.A.E.A, 1995).
L’enrichissement du milieu marin en HPA est encore lié à la combustion partielle de la
matière organique. Les HPA néoformés s’incorporent à l’eau de mer à travers les processus
fluviatiles et éoliens (U.N.E.P/I.O.C/I.A.E.A, 1995).
Selon Grimalt et al, (1988), les HPA rejetés en mer ouverte sont encore attribués aux apports
atmosphériques.
En effet, l’atmosphère joue un rôle prépondérant dans l’apport des HPA à la mer (Broman et
al, 1991). Par la suite les HPA rejoignent le milieu marin par le biais des précipitations, des
dépositions sèches et à travers l’interface air/mer. Les sources potentielles de pollution par les
HPA sont nombreuses, les émissions de gaz d’échappements des automobiles par
combustions d’essences contribuent significativement à la pollution de l’air urbain par les
HPA (Westerholm et al, 1988).
Sellali (1996), évoque aussi l’importante influence des sources anthropiques et de la
circulation automobile sur la qualité de l’eau de mer de surface. La variabilité spatiale des
HPA dans l’eau de mer s’expliquerait d’une part, par des apports potentiels d’autre part, une
élimination simultanée des HPA à la surface marine provoquerait une diminution des teneurs.
Selon Lacaze (1980), cette hétérogénéité peut être causée par une dégradation biologique.
En effet, selon halmann (1996), les HPA sont ingérés par les organismes marins pour
subir par la suite des transformations partielles. La microcouche de surface est enrichie par
des résidus organiques (pétrole dégradé) comparée à l’eau de surface sous-jacente (bruns
K.A. and Saliot . A., 1986).
Des facteurs physicochimiques comme l’évaporation, l’muséification et la dissolution
interviennent dans la réduction et la disparition des HPA à la surface de l’eau de mer (Lacaze,
1980).
Selon Lacaze (1980), le déplacement des produits pétroliers en surface est plus dépendant
des vents que des courants ce qui expliquerait en partie, les forte teneurs aux centre des
bassins S 2 , S 12 , S 17 et celle faible rencontrées a l’extrémité aux S 6 et S 18
L’oued El-Harrach rejette des quantités non négligeables d’hydrocarbures dans le milieu
marin avoisinant. L’importance et la régularité des apports biogène et anthropiques dans cet
oued, sa contribution à la qualité de l’eau de mer semble probable. En effet, cinq exécutoires
principaux débouchent vers la mer directement par l’intermédiaire de l’oued El-Harrach sans
aucun prétraitement préalable.
Les HPA ne sont pas en équilibre entre les phases particulaires et dissoutes, la phase
particulaire est enrichie (Bouloubasi et Saliot, 1992).cette sédimentation des HPA
Résultats et interprétations
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En plus, des HPA d’origine biogène peuvent être l’un des principales causes de ces
grandes concentrations dans le milieu marin. (U.N.E.P/I.O.C/I.A.E.A, 1995).
L’enrichissement du milieu marin en HPA est encore lié à la combustion partielle de la
matière organique. Les HPA néoformés s’incorporent à l’eau de mer à travers les processus
fluviatiles et éoliens (U.N.E.P/I.O.C/I.A.E.A, 1995).
Selon Grimalt et al, (1988), les HPA rejetés en mer ouverte sont encore attribués aux apports
atmosphériques.
En effet, l’atmosphère joue un rôle prépondérant dans l’apport des HPA à la mer (Broman et
al, 1991). Par la suite les HPA rejoignent le milieu marin par le biais des précipitations, des
dépositions sèches et à travers l’interface air/mer. Les sources potentielles de pollution par les
HPA sont nombreuses, les émissions de gaz d’échappements des automobiles par
combustions d’essences contribuent significativement à la pollution de l’air urbain par les
HPA (Westerholm et al, 1988).
Sellali (1996), évoque aussi l’importante influence des sources anthropiques et de la
circulation automobile sur la qualité de l’eau de mer de surface. La variabilité spatiale des
HPA dans l’eau de mer s’expliquerait d’une part, par des apports potentiels d’autre part, une
élimination simultanée des HPA à la surface marine provoquerait une diminution des teneurs.
Selon Lacaze (1980), cette hétérogénéité peut être causée par une dégradation biologique.
En effet, selon halmann (1996), les HPA sont ingérés par les organismes marins pour
subir par la suite des transformations partielles. La microcouche de surface est enrichie par
des résidus organiques (pétrole dégradé) comparée à l’eau de surface sous-jacente (bruns
K.A. and Saliot . A., 1986).
Des facteurs physicochimiques comme l’évaporation, l’muséification et la dissolution
interviennent dans la réduction et la disparition des HPA à la surface de l’eau de mer (Lacaze,
1980).
Selon Lacaze (1980), le déplacement des produits pétroliers en surface est plus dépendant
des vents que des courants ce qui expliquerait en partie, les forte teneurs aux centre des
bassins S 2 , S 12 , S 17 et celle faible rencontrées a l’extrémité aux S 6 et S 18
L’oued El-Harrach rejette des quantités non négligeables d’hydrocarbures dans le milieu
marin avoisinant. L’importance et la régularité des apports biogène et anthropiques dans cet
oued, sa contribution à la qualité de l’eau de mer semble probable. En effet, cinq exécutoires
principaux débouchent vers la mer directement par l’intermédiaire de l’oued El-Harrach sans
aucun prétraitement préalable.
Les HPA ne sont pas en équilibre entre les phases particulaires et dissoutes, la phase
particulaire est enrichie (Bouloubasi et Saliot, 1992).cette sédimentation des HPA