et interprétations
ϲϵϵ
s'expliquer par la perturbation du profil sédimentaire au moment de la remontée de la benne ou
encore à la prise d’un échantillon d’une couche plus profonde dont le degré de contamination
par les HPA est plus faible.
Il s’avère que le carottage est la méthode du prélèvement la plus appropriée pour l’analyse des
composés pétroliers dans le sédiment marin. Cependant, ce procédé présente des désavantages
dans certains cas tels que dans le cas des fonds rocheux et sableux et aussi la quantité du
sédiment récupérée est insuffisante.
4.5.4. Sédiment et l’eau
Tableau 16 : Comparaison des résultats des HPA de l’eau et le sédiment marin
፴݈ܿܽ = 4.12, étant supérieur à 1.96. Ainsi, une différence significative est relevée entre les
moyennes des concentrations des HPA du sédiment et l’eau de mer.
L’eau de mer présente des teneurs très faibles du fait, d’une part, de la faible solubilité des
HPA, la densité importante de la plupart de ces composés fait que ceux-ci se décantent vers le
fond marin ou vers un niveau où l'eau aura la même densité que les HPA. D’autre part leur
caractère hydrophobe ne leurs permet pas de persister dans la colonne d’eau, donc ils sont
adsorbés par la matière organique et la matière en suspension, lors de leur sédimentation pour
rejoindre le fond.
Le sédiment marin enregistre mieux que l’eau le degré de contamination par les HPA dans
l’écosystème marin. Néanmoins, il donne peu d’informations sur sa « qualité biologique ».
Pour mieux appréhender cette dernière, il est plus approprié d’utiliser les réponses
d’organismes vivants : les bio- indicateurs. De même, l’étude des HPA dans les organismes
benthique constitue un bon indicateur pour les questions qui relèvent la bioaccumulation et la
dégradation de ces contaminants dans la chaine trophique.
4.6. Comparaison de nos résultats hydrocarbures polyaromatiques avec ceux antérieurs :
Les études des composés pétroliers dans le milieu marin sont assez rares voire inexistantes
dans certaines régions, car celles-ci reposent sur un traitement, très délicat, lent et requière
plusieurs étapes (traitement très chère) sans oublier de prendre tout le soin de garder les
échantillons loin de toute source, soit d’une contamination ou d’une perte de ces contaminants
du prélèvement jusqu'à leurs analyse.
Sédiment (µg/g)
Eau (µg/l)
Effectif
30
13
Moyenne
1,23
0,61
Ecart Type
0,73
0,25
Minimum
0,3
0,37
Maximum
3,17
1,29
Précédent

Les hydrocarbures poly aromatiques dans la baie de Bou-Ismail : surveillance et évolution de la contamination en fonction de la profondeur - 84/103

Suivant