Chapitre I : Généralités
ϭϬϬ
1.6.2.1. La photo-oxydation
La photo-oxydation est observée au niveau de la surface de l’eau où l’air (oxygène) et la
lumière (radiations solaires) sont présents pour la transformation des hydrocarbures (Payne et
Phillips, 1985). L’efficacité de ce phénomène dépend de la nature des hydrocarbures et de la
présence de composés non hydrocarbonés (Bertrand et Mille, 1989). Ainsi, la photooxydation
touche plus particulièrement les composés aromatiques qui sont plus photosensibles que les
composés aliphatiques. Parmi ces derniers, les composés ramifiés sont plus facilement photooxydés que les n-alcanes (Rontani et Giusti, 1987).
La photo-oxydation conduit à la formation de composés solubles dans l’eau (acides, alcools,
cétones, peroxides et sulfoxides) et certains travaux de recherche ont montré leur toxicité pour
les communautés microbiennes (Payne and Phillips, 1985; Larson et al., 1979; Maki et al.,
2001) alors que Rontani et al. (1987, 1992), ont montré l’existence d’interactions entre la
photo-oxydation et la biodégradation pour l’élimination des alkylbenzènes et de l’anthracène.
1.6.2.2. La biodégradation des hydrocarbures
La biodégradation des hydrocarbures est l’un des premiers mécanismes conduisant à la
transformation de ces polluants en produits moins toxiques. Les travaux de recherche sur
l’oxydation des hydrocarbures par les microorganismes ont montré que ce processus dépend
de la structure chimique des hydrocarbures et des conditions environnementales. Les facteurs
physico-chimiques influant sur la vitesse de biodégradation microbienne sont: la température,
l’oxygène disponible, le pH, la salinité, les éléments nutritifs et la pression hydrostatique
(Leahy et Colwell, 1990; Atlas, 1981).
Figure 01 : Processus physico-chimiques et biologiques intervenant dans l’évolution
d’une nappe de pétrole en milieu marin (Bertrand et Mille, 1989).
ϭϬϬ
1.6.2.1. La photo-oxydation
La photo-oxydation est observée au niveau de la surface de l’eau où l’air (oxygène) et la
lumière (radiations solaires) sont présents pour la transformation des hydrocarbures (Payne et
Phillips, 1985). L’efficacité de ce phénomène dépend de la nature des hydrocarbures et de la
présence de composés non hydrocarbonés (Bertrand et Mille, 1989). Ainsi, la photooxydation
touche plus particulièrement les composés aromatiques qui sont plus photosensibles que les
composés aliphatiques. Parmi ces derniers, les composés ramifiés sont plus facilement photooxydés que les n-alcanes (Rontani et Giusti, 1987).
La photo-oxydation conduit à la formation de composés solubles dans l’eau (acides, alcools,
cétones, peroxides et sulfoxides) et certains travaux de recherche ont montré leur toxicité pour
les communautés microbiennes (Payne and Phillips, 1985; Larson et al., 1979; Maki et al.,
2001) alors que Rontani et al. (1987, 1992), ont montré l’existence d’interactions entre la
photo-oxydation et la biodégradation pour l’élimination des alkylbenzènes et de l’anthracène.
1.6.2.2. La biodégradation des hydrocarbures
La biodégradation des hydrocarbures est l’un des premiers mécanismes conduisant à la
transformation de ces polluants en produits moins toxiques. Les travaux de recherche sur
l’oxydation des hydrocarbures par les microorganismes ont montré que ce processus dépend
de la structure chimique des hydrocarbures et des conditions environnementales. Les facteurs
physico-chimiques influant sur la vitesse de biodégradation microbienne sont: la température,
l’oxygène disponible, le pH, la salinité, les éléments nutritifs et la pression hydrostatique
(Leahy et Colwell, 1990; Atlas, 1981).
Figure 01 : Processus physico-chimiques et biologiques intervenant dans l’évolution
d’une nappe de pétrole en milieu marin (Bertrand et Mille, 1989).