Traiter alors le cadmium par 100 à 150ml de solution de sulfate de cuivre : dans un
erlenmeyer agiter le cadmium avec cette solution et laisser en contact pendant
plusieurs minutes ; la solution se décolore.
Laver ensuite abondamment à l’eau distillée, par débordement de l’erlenmeyer pour ne
jamais mettre en contact le cadmium traité avec l’air, jusqu’à ce qu’il n’y ait plus de
fines particules en suspension.
Ajouter du chlorure d’ammonium NH 4 CL dilué.
2-Procédure :
Solution tampon :
Dissoudre le chlorure d’ammonium dans 800ml
d’eau distillée. Ajuster le pH à 8.2 avec la
solution d’ammonium. Ajouter l’hydroxyde de
sodium et dissoudre. Ajouter à 1 litre avec de
Réactif colorant :
Diluer l’acide o-phosphorique dans ±750ml
d’eau distillée. Ajouter le sulfanilamine et
le
aNaphtyléthyléne
diamine
dihydrochloride et dissoudre. Ajouter à un
litre avec de l’eau distillée et mélanger.
Solutions étalons :
1- Dissoudre le nitrate de sodium dans ±800ml d’eau distillée. Ajuster à un litre avec de
l’eau distillée et mélanger.
Dosage des silicates
1-Réactifs :
1-1 Réactif 1 : Réactif au molybdate :
Pour 500ml de réactif :
o Dissoudre 4g de paramolybdate d’ammonium (NH 4 ) 6 Mo 7 O 24 ,4H 2 O en poudre fine
dans environ 300ml d’eau distillée ;
o Ajouter 12ml d’acide chlorhydrique concentré (d=1.18), mélanger et compléter à
500ml avec de l’eau distillée.
Cette solution, conservée en flacon de polyéthyléne et à l’abri de la lumière, reste stable
plusieurs mois, malgré le dépôt qui se forme à la longue sur les parois.
1-2 Solution de métol-sulfite :
Dans 500ml d’eau distillée :
o Dissoudre 6g de sulfite de sodium anhydre, Na 2 SO 3 ;
o Ajouter 10g de métol (sulfatede p-méthylaminophénol, C 14 H 20 N 2 O 6 S) ;
o Filtrer la solution sur papier filtre ordinaire et conserver dans une bouteille en
polyéthyléne bien hermétique.
Cette solution se détériore rapidement et doit être renouvelée toutes les deux à trois semaines
ou si elle prend une couleur sombre.
1-4 Solution saturée d’acide oxalique :
o Agiter 50g d’acide oxalique « pour analyse », C 2 H 2 O 4 , 2H 2 O, avec 500ml d’eau
distillée. Laisser décanter et prendre le surnageant. Cette solution est stable
indéfiniment.
1-5 Solution d’acide sulfurique à 50% en volume :
o Ajouter, avec précaution et en mélangeant au fur et à mesure, 250ml d’acide
sulfurique concentré (d=1.84) de qualité « pour analyse » à 250ml d’eau distillée.
y = 0,048x
R² = 0,9978
0
0,02
0,04
0,06
0,08
0,1
0,12
0,14
0
1
2
3
No 2
-
A
[No 2
- ]µmol/l
Figure AI.1 : Courbe d’étalonnage des nitrites.
erlenmeyer agiter le cadmium avec cette solution et laisser en contact pendant
plusieurs minutes ; la solution se décolore.
Laver ensuite abondamment à l’eau distillée, par débordement de l’erlenmeyer pour ne
jamais mettre en contact le cadmium traité avec l’air, jusqu’à ce qu’il n’y ait plus de
fines particules en suspension.
Ajouter du chlorure d’ammonium NH 4 CL dilué.
2-Procédure :
Solution tampon :
Dissoudre le chlorure d’ammonium dans 800ml
d’eau distillée. Ajuster le pH à 8.2 avec la
solution d’ammonium. Ajouter l’hydroxyde de
sodium et dissoudre. Ajouter à 1 litre avec de
Réactif colorant :
Diluer l’acide o-phosphorique dans ±750ml
d’eau distillée. Ajouter le sulfanilamine et
le
aNaphtyléthyléne
diamine
dihydrochloride et dissoudre. Ajouter à un
litre avec de l’eau distillée et mélanger.
Solutions étalons :
1- Dissoudre le nitrate de sodium dans ±800ml d’eau distillée. Ajuster à un litre avec de
l’eau distillée et mélanger.
Dosage des silicates
1-Réactifs :
1-1 Réactif 1 : Réactif au molybdate :
Pour 500ml de réactif :
o Dissoudre 4g de paramolybdate d’ammonium (NH 4 ) 6 Mo 7 O 24 ,4H 2 O en poudre fine
dans environ 300ml d’eau distillée ;
o Ajouter 12ml d’acide chlorhydrique concentré (d=1.18), mélanger et compléter à
500ml avec de l’eau distillée.
Cette solution, conservée en flacon de polyéthyléne et à l’abri de la lumière, reste stable
plusieurs mois, malgré le dépôt qui se forme à la longue sur les parois.
1-2 Solution de métol-sulfite :
Dans 500ml d’eau distillée :
o Dissoudre 6g de sulfite de sodium anhydre, Na 2 SO 3 ;
o Ajouter 10g de métol (sulfatede p-méthylaminophénol, C 14 H 20 N 2 O 6 S) ;
o Filtrer la solution sur papier filtre ordinaire et conserver dans une bouteille en
polyéthyléne bien hermétique.
Cette solution se détériore rapidement et doit être renouvelée toutes les deux à trois semaines
ou si elle prend une couleur sombre.
1-4 Solution saturée d’acide oxalique :
o Agiter 50g d’acide oxalique « pour analyse », C 2 H 2 O 4 , 2H 2 O, avec 500ml d’eau
distillée. Laisser décanter et prendre le surnageant. Cette solution est stable
indéfiniment.
1-5 Solution d’acide sulfurique à 50% en volume :
o Ajouter, avec précaution et en mélangeant au fur et à mesure, 250ml d’acide
sulfurique concentré (d=1.84) de qualité « pour analyse » à 250ml d’eau distillée.
y = 0,048x
R² = 0,9978
0
0,02
0,04
0,06
0,08
0,1
0,12
0,14
0
1
2
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No 2
-
A
[No 2
- ]µmol/l
Figure AI.1 : Courbe d’étalonnage des nitrites.