Chapitre I
Synthèse bibliographique
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adsorbées le long des surfaces des pores à l’échelle d’un grain d’adsorbant, ou les
molécules adsorbées diffusent à travers des réseaux de micropores avec un
mécanisme de processus activé (saut des molécules adsorbées entre les sites
d’adsorption).Cette diffusion est aussi additive par rapport aux flux globaux de
matière.
I.4. Cinétique d’adsorption
La capacité et la vitesse d’adsorption sont les deux facteurs les plus importants qui
déterminent une marche de processus d’adsorption et son résultat.
La cinétique d’adsorption dépend de la vitesse du processus, de la structure des adsorbants,
du type de solide et des conditions opératoires.
I.5.Isotherme d’adsorption
L’équilibre d’adsorption dépend des interactions adsorbant-adsorbat ainsi que des
propriétés de ces dernières. Les données expérimentales obtenues sous les conditions
d’équilibres peuvent être utilisés pour déduire les isothermes d’adsorption, représentées par
les courbes liant, à une température fixée, la quantité de produit adsorbé par masse initiale
d’adsorbant à la concentration restante en phase fluide après équilibre d’adsorption.
L’étude de leurs allures est représentative de mode d’adsorption et des mécanismes mis en
jeu.
I.6.Modélisation de l’adsorption
I.6.1.Les modèles cinétiques
La cinétique d’adsorption peut être modélisée à l’instar des équilibres d’adsorption.
Pour rendre compte du phénomène de transfert et de diffusion de matière entre phase
liquide et solide, de nombreux modèles cinétiques ont été développés et présentés dans le
tableau (01).