Chapitre III
Matériel et méthodes
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Boucher en graissant le bouchon s’il est rodé (ou mieux, placer un manchon en Téflon
sur le rodage) ;
Prendre l’ampoule et la retourner en plaçant une main sous le bouchon, l’autre près du
robinet. La main placée sous le bouchon doit également tenir fermement le col de
l’ampoule. La « main bouchon » ne doit jamais lâcher le bouchon et le col de
l’ampoule ;
Agiter 10 à 15mn modérément puis ouvrir le robinet avec la « main robinet ». Répéter
l’opération jusqu’à ce que le dégazage ne soit plus perceptible (attention à l’orientation
du dégazage) ;
Replacer l’ampoule sur son support puis laisser décanter jusqu’à apparition franche
des deux phases ;
Récupérer les deux phases (phase aqueuse, phase organique) ;
Ôter le bouchon avant de procéder à l’écoulement ;
Récupérer la phase souhaitée (organique) dans un Erlenmeyer a col rodé ou un
Bécher ;
Une pincée de sulfate de sodium (Na 2 SO 4 ) anhydre est ajoutée afin de retenir
d’éventuelles traces d’eau dans l’extrait.
Figure 18: Dispositif d’extraction des hydrocarbures dans l’eau.
Concentration de l’échantillon
La concentration de l’extrait obtenu d’eau de mer est réalisée dans le but d’éliminer le solvant
d’extraction à l’aide d’un évaporateur rotatif. L'échantillon est donc concentré sous vide
jusqu'à un volume d'environ 5ml au bain Marie à une température voisine de 40°C. Cette
température est uniquement nécessaire à l’évaporation du solvant. L'échantillon est placé dans