Chapitre II
Matériels et méthodes
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Photo 16: présentation de dispositif d'incubation, sur l'angle les 2g de cystes incubés.
3. Détermination des paramètres d’éclosion des cyste :
L’étude de la qualité d’éclosion des cystes d’Artémia est basée sur la détermination des
paramètres, qui sont :
• Taux d’éclosion (BRUGGMAN et al., 1980).
• Efficacité d’éclosion (SORGELOOS et al., 1978)
La connaissance de ces deux paramètres est très importante. Ils ont un intérêt important sur le
plan économique, car c’est ces paramètres qui déterminent la bonne qualité des cystes. Donc au
cours de nos expériences c’est ces méthodes qui seront utilisées.
a) Taux d'éclosion :
Le taux d'éclosion exprime le nombre de nauplii éclos de 100 cystes. L'unique usage de ce
paramètre présente toutefois, un inconvénient, vu que le degré d'impureté des cystes n'est pas
pris en considération. Ceux-ci peuvent par exemple être d'une bonne qualité mais inutilisables
vu la multitude de débris auxquels ils pourraient être mélangés.
La méthode commence par 1'incubation des cystes. Deux heures après le début de 1'incubation
les étapes suivantes sont respectées:
• 10 échantillons de cystes sont prélevés a 1'aide d'une micropipette de 250 µl.
• Sous une loupe binoculaire, le nombre exact de cyste est compté sur chaque échantillon.
Matériels et méthodes
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Photo 16: présentation de dispositif d'incubation, sur l'angle les 2g de cystes incubés.
3. Détermination des paramètres d’éclosion des cyste :
L’étude de la qualité d’éclosion des cystes d’Artémia est basée sur la détermination des
paramètres, qui sont :
• Taux d’éclosion (BRUGGMAN et al., 1980).
• Efficacité d’éclosion (SORGELOOS et al., 1978)
La connaissance de ces deux paramètres est très importante. Ils ont un intérêt important sur le
plan économique, car c’est ces paramètres qui déterminent la bonne qualité des cystes. Donc au
cours de nos expériences c’est ces méthodes qui seront utilisées.
a) Taux d'éclosion :
Le taux d'éclosion exprime le nombre de nauplii éclos de 100 cystes. L'unique usage de ce
paramètre présente toutefois, un inconvénient, vu que le degré d'impureté des cystes n'est pas
pris en considération. Ceux-ci peuvent par exemple être d'une bonne qualité mais inutilisables
vu la multitude de débris auxquels ils pourraient être mélangés.
La méthode commence par 1'incubation des cystes. Deux heures après le début de 1'incubation
les étapes suivantes sont respectées:
• 10 échantillons de cystes sont prélevés a 1'aide d'une micropipette de 250 µl.
• Sous une loupe binoculaire, le nombre exact de cyste est compté sur chaque échantillon.