Chapitre II
Matériels et méthodes
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d) L’oxygène :
Dans le but d’assurer l’éclosion maximale (taux ainsi qu’efficacité), il est recommandé de
maintenir le niveau d’oxygène au-dessus de 5 g/l (VAN STAPPEN, 1996 ; DHONT et VAN
STAPPEN, 2003).
e) La lumière :
L’intensité lumineuse doit être d’environ 2000 lux à la surface de l’eau est essentielle du moins
durant les premières heures après l’hydratation complète du cystes pour déclencher le début du
développement embryonnaire et assurer un résultat maximal d’éclosion (SORGELOOS, 1972 ;
VAN STAPPEN, 1996).
f) La densité des cystes:
La densité peut être 5 g de cystes par litre pour les petits volumes (inférieur à 20 litres),
cependant pour minimiser les lésions mécaniques du nauplius, elle devra être diminuée au
maximum à 2g/l pour les plus grands volumes (supérieur à 20 litres) (VAN STAPPEN, 1996).
2. Incubation des cystes :
L'obtention des nauplii se fait par hydratation des œufs de duré (cystes) disponibles dans
notre laboratoire. Les œufs en provenance du chott Marouane sont mis à incuber en employant
la procédure standard de Sorgeloos et al., (1986).
La méthode consiste à incuber 2,5 g de cyste dans 1littre d’eau de mer d’une salinité de 35‰,
(laissée reposer 24 h pour que le chlore dégaze) à 28°C dans des bouteilles cylindro-coniques
transparentes (Bouteille à parois lisse de 2L) comme le montre la Photo 16. Les cystes sont
préalablement trempés dans l'eau douce pendant une heure en pleine lumière pour améliorer le
taux d'éclosion.
Les bouteilles sont soumises à un bullage important grâce à une pompe à air et reçoivent
comme seul éclairage, la lumière d’un néon.
L'incubation dure 48 heures. Environ 15 min avant la récupération, l'aération est stoppée ce qui
a pour but de faire sédimenter d'abord les cystes non éclos, puis les nauplii, avec remontée des
coques vides en surface.