Chapitre II
Matériel et méthodes
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La fixation des échantillons a été réalisée à bord des navires immédiatement après leurs
prélèvements. Les échantillons ont été fixé par quelques gouttes de solutions de lugol jusqu’a
obtenir une couleur jaune de miel.
L’utilisation du lugol offre des avantages notables et de nombreux auteurs ont montré une
meilleure efficacité par rapport au formol (Travers, 1971).
D’après Lalami-Taleb (1971), le lugol est un fixateur qui permet une bonne sédimentation des
populations phytoplanctonique et une meilleure reconnaissance des petits flagellés nus.
Les échantillons sont conservés à l’abri de la lumière pour éviter la détérioration et la décoloration
des protistes marins (Travers, 1971).
II.4.1. Concentration des organismes par sédimentation
La méthode de sédimentation et de dénombrement d’UTHERMÖL (1931, 1958 in Sournia,
1978) est l’une des techniques les plus couramment employées pour la numération des cellules
phytoplanctoniques. Elle consiste en l’examen à l’aide d’un microscope inversé d’échantillons
d’eau de mer préalablement fixé et concentré.
Immédiatement avant la sédimentation, les flacons contenant les échantillons d’eau sont
longuement et régulièrement agités à la main afin de remettre en suspensions les cellules qui sont
déposées sur le fond de flacon ou accolées aux parois (Illoul, 1991).
Le remplissage des chambres de 50 et 100 ml, doit se faire dés après l’homogénéisation pour
éviter d’exclure du prélèvement des taxons sédimentant rapidement (Grossel et al., 2006). Il doit
se faire rapidement, jusqu’à l’obtention d’un léger excès d’eau provoquant un ménisque convexe à
la surface de la chambre. Ce surplus d’eau est aussitôt chassé avec le glissement de la lame
supérieure, tout en faisant attention à ne pas enfermer de bulle d’air dans la chambre. Il est en
même temps épongé par un papier absorbant.
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