4.2.2.5.
L’identification par la méthode des galeries API :
Les galeries Api utilisent plusieurs types de tests : Etude de la fermentation de divers
glucides, recherche directe d'un enzyme. Chaque tubule contient un substrat différent sur
lequel le micro-organisme considéré va réagir. Ils sont remplis d'une suspension bactérienne
calibrée (de densité différente selon le germe).
La première galerie API apparue dans le monde de la microbiologie a été la galerie Api 20E
destinée à l'identification des Entérobactéries. Etendu à l'identification d'autres microorganismes, ce principe a généré tout une gamme de galeries parmi lesquelles celles qu’on a
utilisées dans notre travail:
• API® Staph pour les Staphylocoques
• API® Strep pour les Streptococcus
• API 20E
a. Ensemencement d’une galerie API :
Préparation de la galerie
• mettre de l’eau distillée sur le fond de la boîte (partie alvéolée), toutes les alvéoles
doivent être remplies, éliminer l’excès d’eau en renversant la boîte au dessus de
l’évier.
• Placer la galerie sur le fond de la boîte elle doit être manipulée avec la pince.
• Recouvrir la boîte avec son couvercle.
• Inscrire nom, référence souche, date et température d’incubation sur la languette
latérale de la boîte.
Préparation de l’inoculum :
Réalisez une suspension de la souche à étudier. La suspension doit avoir une densité
suffisante
Inoculation de la galerie :
Remplir les cupules de suspension à l’aide d’une pipette Pasteur stérilisée en évitant les
bulles d’air. Le mode de remplissage est le suivant :
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