Nous pouvons signaler que nous avons pu échantillonner à la surface de la carotte CM-I (par le
carottier) deux animaux (un crabe et un petit poisson Xynodus saurus).
Dans la zone oxique, le manganèse devrait se trouver en majeure partie sous forme d‟oxyde de
manganèse (MnO 2 ). La dégradation bactérienne de la matière organique consomme l‟oxygène
présent, par conséquent, la quantité de matière organique dans le sédiment est nécessairement
plus importante sur des fonds modérés côtiers, la dégradation de cette dernière se poursuit par
consommation d‟autres accepteurs comme le MnO 2 . Dans ces conditions anoxiques, l‟oxyde de
manganèse devient instable et est donc réduit en Mn
+2 , ce qui expliquerait la diminution rapide
des concentrations du Mn dans la première couche à une valeur qui devrait être plus stable dans
la deuxième couche.
En général, dans les conditions réductrices, le Mn se libère sous forme ionique dans l‟eau
interstitielle. Le Mn libéré diffuse dans les eaux interstitielles. Il peut se précipiter dans les
niveaux supérieurs sous forme d‟oxyde ou dans les niveaux plus profonds sous forme de
carbonates (et aussi de sulfures). Ces processus peuvent expliquer les fortes teneurs de Mn
observés en profondeur dans les deux carottes.
2.2.3. Le cuivre
Dans la couche qui se caractérise par de faibles concentrations en oxygène, il peut y avoir
formation de sulfures de cuivre ( CuS), ce qui permet d‟expliquer, dans le sédiment anoxique le
Cu soit sous forme de CuS ou adsorbé sur la matière organique (Rapins et al.,1982).
2.2.4. Le nickel
Dans l‟eau de mer, la majeure partie du nickel se trouve sous forme soluble et dans le sédiment sa
répartition est liée aux facteurs granulométriques et à la richesse du sédiment en matière
organique. Le nickel pourrait être associé aux oxydes de fer et de manganèse (Rapin et al.,1982)
qui sont abondants dans la couche oxique ou bien à la matière organique, généralement riche
dans les eaux de la marge continentale..
2.2.5.Le chrome
le chrome se retrouve en phase totalement dissoute sous forme Cr(III) dans les bassins anoxiques,
alors que les eaux océaniques bien oxygénées favorisent la présence de la forme Cr(VI)(Alzieu et
al.,1999). En milieu océanique, l'incorporation partielle du chrome dissous aux fractions
biogéniques siliceuses ou carbonatées provoque une légère diminution des concentrations au
voisinage de la surface, la sédimentation et la minéralisation ultérieure de ces phases porteuses
provoquant un enrichissement des eaux de fond
2.2.6. Le fer
Le fer est l‟un des 4 éléments les plus abondants dans la terre. Les concentrations relevées sont
habituellement rencontrées dans la nature. Ses fluctuations importantes dans les sédiments
profonds sont dépendantes des conditions où se réalise la diagenèse. En effet, comme le Mn, le
fer est réduit dans la couche de surface pour diffuser dans les eaux interstitielles. Le fer libéré
peut diffuser en surface pour s‟oxyder à nouveau ou migrer en profondeur où il peut se précipiter,
surtout sous forme de sulfure de fer.
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carottier) deux animaux (un crabe et un petit poisson Xynodus saurus).
Dans la zone oxique, le manganèse devrait se trouver en majeure partie sous forme d‟oxyde de
manganèse (MnO 2 ). La dégradation bactérienne de la matière organique consomme l‟oxygène
présent, par conséquent, la quantité de matière organique dans le sédiment est nécessairement
plus importante sur des fonds modérés côtiers, la dégradation de cette dernière se poursuit par
consommation d‟autres accepteurs comme le MnO 2 . Dans ces conditions anoxiques, l‟oxyde de
manganèse devient instable et est donc réduit en Mn
+2 , ce qui expliquerait la diminution rapide
des concentrations du Mn dans la première couche à une valeur qui devrait être plus stable dans
la deuxième couche.
En général, dans les conditions réductrices, le Mn se libère sous forme ionique dans l‟eau
interstitielle. Le Mn libéré diffuse dans les eaux interstitielles. Il peut se précipiter dans les
niveaux supérieurs sous forme d‟oxyde ou dans les niveaux plus profonds sous forme de
carbonates (et aussi de sulfures). Ces processus peuvent expliquer les fortes teneurs de Mn
observés en profondeur dans les deux carottes.
2.2.3. Le cuivre
Dans la couche qui se caractérise par de faibles concentrations en oxygène, il peut y avoir
formation de sulfures de cuivre ( CuS), ce qui permet d‟expliquer, dans le sédiment anoxique le
Cu soit sous forme de CuS ou adsorbé sur la matière organique (Rapins et al.,1982).
2.2.4. Le nickel
Dans l‟eau de mer, la majeure partie du nickel se trouve sous forme soluble et dans le sédiment sa
répartition est liée aux facteurs granulométriques et à la richesse du sédiment en matière
organique. Le nickel pourrait être associé aux oxydes de fer et de manganèse (Rapin et al.,1982)
qui sont abondants dans la couche oxique ou bien à la matière organique, généralement riche
dans les eaux de la marge continentale..
2.2.5.Le chrome
le chrome se retrouve en phase totalement dissoute sous forme Cr(III) dans les bassins anoxiques,
alors que les eaux océaniques bien oxygénées favorisent la présence de la forme Cr(VI)(Alzieu et
al.,1999). En milieu océanique, l'incorporation partielle du chrome dissous aux fractions
biogéniques siliceuses ou carbonatées provoque une légère diminution des concentrations au
voisinage de la surface, la sédimentation et la minéralisation ultérieure de ces phases porteuses
provoquant un enrichissement des eaux de fond
2.2.6. Le fer
Le fer est l‟un des 4 éléments les plus abondants dans la terre. Les concentrations relevées sont
habituellement rencontrées dans la nature. Ses fluctuations importantes dans les sédiments
profonds sont dépendantes des conditions où se réalise la diagenèse. En effet, comme le Mn, le
fer est réduit dans la couche de surface pour diffuser dans les eaux interstitielles. Le fer libéré
peut diffuser en surface pour s‟oxyder à nouveau ou migrer en profondeur où il peut se précipiter,
surtout sous forme de sulfure de fer.
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