2.1.4.1.1. Principe de la spectrophotométrie d’absorption atomique
Le passage de la forme ionique (métal en solution) à la forme atomique se produit par une
source thermique (source d‟atomisation). Les atomes ainsi formés passent d‟un niveau
énergétique fondamental (état initial) à un niveau plus élevé (état excité) traversé par un
faisceau de lumière à mesure et d‟intensité incidente I o . L‟absorbance correspond à la
différence entre l‟intensité incidente (Io) et l‟intensité transmise (I). Cette différence (I-Io)
est déterminée par un photomultiplicateur qui lui transforme cette intensité lumineuse en
un signal électrique quantifiable.
2.1.4.1.2. Loi de Beer - Lambert
L'intensité de l'absorption dépend directement du nombre de particules absorbant la
lumière selon la loi de Beer-Lambert. D‟après cette dernière, la densité optique d‟une
solution d‟une substance absorbante dans un solvant transparent est proportionnelle à
l‟épaisseur de la solution traversée et à la concentration des substances absorbante de la
solution (Audigie et al, 1985).
I = I o . e
–K.L.C
(6)
La lecture s‟effectue en absorbance (A) ou en densité optique (DO) :
A = DO =log Io/I = .L.C
(7)
Où :
I : Intensité de l‟énergie lumineuse transmise (émergente).
Io : Intensité de l‟énergie lumineuse émise (incidente).
: Coefficient d‟absorption atomique (constante).
L : Longueur du trajet optique (constante).
C : Concentration de l‟élément absorbant (analyte).
2.1.4.1.3.Appareillage
L‟appareil employé pour le dosage des éléments métalliques est un spectrophotomètre
HITACHI, modèle Z-5000, type correction de l‟absorbance non spécifique (ANS) par
utilisation de l‟effet Zeeman. Cet appareil est principalement constitué de (HITACHI,
2000) (fig.10) :
- Source d‟atomisation
- Source de radiation
- Système de miroirs
- Brûleur
- Four à graphite
- Monochromateur
- Détecteur relié à un amplificateur
- Dispositif d‟acquisition
2.1.4.1.3.1. Source de radiation
La source de radiation est spécifique selon les métaux étudiés. Pour cela nous utilisons une
lampe à cathode creuse. Cette dernière, constituée par le métal à analyser, émet sous
tension le spectre de l‟élément.
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Le passage de la forme ionique (métal en solution) à la forme atomique se produit par une
source thermique (source d‟atomisation). Les atomes ainsi formés passent d‟un niveau
énergétique fondamental (état initial) à un niveau plus élevé (état excité) traversé par un
faisceau de lumière à mesure et d‟intensité incidente I o . L‟absorbance correspond à la
différence entre l‟intensité incidente (Io) et l‟intensité transmise (I). Cette différence (I-Io)
est déterminée par un photomultiplicateur qui lui transforme cette intensité lumineuse en
un signal électrique quantifiable.
2.1.4.1.2. Loi de Beer - Lambert
L'intensité de l'absorption dépend directement du nombre de particules absorbant la
lumière selon la loi de Beer-Lambert. D‟après cette dernière, la densité optique d‟une
solution d‟une substance absorbante dans un solvant transparent est proportionnelle à
l‟épaisseur de la solution traversée et à la concentration des substances absorbante de la
solution (Audigie et al, 1985).
I = I o . e
–K.L.C
(6)
La lecture s‟effectue en absorbance (A) ou en densité optique (DO) :
A = DO =log Io/I = .L.C
(7)
Où :
I : Intensité de l‟énergie lumineuse transmise (émergente).
Io : Intensité de l‟énergie lumineuse émise (incidente).
: Coefficient d‟absorption atomique (constante).
L : Longueur du trajet optique (constante).
C : Concentration de l‟élément absorbant (analyte).
2.1.4.1.3.Appareillage
L‟appareil employé pour le dosage des éléments métalliques est un spectrophotomètre
HITACHI, modèle Z-5000, type correction de l‟absorbance non spécifique (ANS) par
utilisation de l‟effet Zeeman. Cet appareil est principalement constitué de (HITACHI,
2000) (fig.10) :
- Source d‟atomisation
- Source de radiation
- Système de miroirs
- Brûleur
- Four à graphite
- Monochromateur
- Détecteur relié à un amplificateur
- Dispositif d‟acquisition
2.1.4.1.3.1. Source de radiation
La source de radiation est spécifique selon les métaux étudiés. Pour cela nous utilisons une
lampe à cathode creuse. Cette dernière, constituée par le métal à analyser, émet sous
tension le spectre de l‟élément.
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