al., 1976 ; Cochran et al., 1990 ; Masque et al., 2002 in Miralles, 2004). Une fois incorporé au
sédiment, le
210 Pb est immobile (Schell et al.,1989 in Miralles, 2004) et ne bouge plus qu‟avec
la particule sur laquelle il s‟est adsorbé, au gré des phénomènes de resuspension et de
redéposition. L‟activité de
210 Pb total (A totale) que l‟on mesure dans le sédiment est la
somme de l‟activité A en excès, due au
210 Pb qui arrive de la colonne d‟eau (appelé
210 Pb en
excès ou
210
Pbxs), et à l‟activité du
210 Pb produit par la décroissance in situ du
226
Ra contenu
dans le sédiment (on appelle ce
210 Pb, le
210 Pb supporté),
A totale = A en excès + A supportée
(5)
4.5.2. Le Césium- 137(
137 Cs)
Le Césium-137 (
137
Cs; T1/2 = 30 ans) est un émetteur γ provenant notamment de la fission
de l‟Uranium-235 et de l‟Uranium-238. Purement artificiel, il s‟agit principalement des essais
de bombes à ciel ouvert et des accidents nucléaires. Ainsi, de 1954 à 1962 (maximum des
émissions en rapport avec le Limited Test Ban Treaty), 5,18.10
17 Bq de
137
Cs ont été introduits
dans l‟atmosphère (Largham, 1965 in Miralles, 2004) et répandus à l‟échelle globale. Le 26
avril 1986, se produit l‟accident de Tchernobyl qui a des conséquences plus locales. Le
Césium présente une forte affinité pour la phase argileuse dans des conditions de surface et
d‟eaux douce. Une quantité de 1g d‟argile est susceptible d‟adsorber 2,33.10
11 Bq de
137 Cs
(Miller et Reitemeier, 1963; Guennelon, 1970; Rogowski et Tamura, 1970 in Miralles,
2004). En conditions d‟eaux salées, la compétition entre les ions en solution annule cette
sorption et provoque le relargage du Cs en solution.
Dans le domaine marin, le
137 Cs à trois sources possibles: le dépôt direct du aux retombées
globales et à Tchernobyl, les apports indirects par les cours d‟eau qui résultent du drainage du
bassin versant ou des relargages des installations nucléaires situées sur son parcours. La demivie du
137
Cs (30 ans) et sa fonction d‟entrée dans l‟environnement font que cet élément est
particulièrement adapté à l‟étude des phénomènes d‟entraînement et de dépôt des sols, à la
détermination de taux d‟érosion et de sédimentation à l‟échelle séculaire.
18
[T
ap
sédiment, le
210 Pb est immobile (Schell et al.,1989 in Miralles, 2004) et ne bouge plus qu‟avec
la particule sur laquelle il s‟est adsorbé, au gré des phénomènes de resuspension et de
redéposition. L‟activité de
210 Pb total (A totale) que l‟on mesure dans le sédiment est la
somme de l‟activité A en excès, due au
210 Pb qui arrive de la colonne d‟eau (appelé
210 Pb en
excès ou
210
Pbxs), et à l‟activité du
210 Pb produit par la décroissance in situ du
226
Ra contenu
dans le sédiment (on appelle ce
210 Pb, le
210 Pb supporté),
A totale = A en excès + A supportée
(5)
4.5.2. Le Césium- 137(
137 Cs)
Le Césium-137 (
137
Cs; T1/2 = 30 ans) est un émetteur γ provenant notamment de la fission
de l‟Uranium-235 et de l‟Uranium-238. Purement artificiel, il s‟agit principalement des essais
de bombes à ciel ouvert et des accidents nucléaires. Ainsi, de 1954 à 1962 (maximum des
émissions en rapport avec le Limited Test Ban Treaty), 5,18.10
17 Bq de
137
Cs ont été introduits
dans l‟atmosphère (Largham, 1965 in Miralles, 2004) et répandus à l‟échelle globale. Le 26
avril 1986, se produit l‟accident de Tchernobyl qui a des conséquences plus locales. Le
Césium présente une forte affinité pour la phase argileuse dans des conditions de surface et
d‟eaux douce. Une quantité de 1g d‟argile est susceptible d‟adsorber 2,33.10
11 Bq de
137 Cs
(Miller et Reitemeier, 1963; Guennelon, 1970; Rogowski et Tamura, 1970 in Miralles,
2004). En conditions d‟eaux salées, la compétition entre les ions en solution annule cette
sorption et provoque le relargage du Cs en solution.
Dans le domaine marin, le
137 Cs à trois sources possibles: le dépôt direct du aux retombées
globales et à Tchernobyl, les apports indirects par les cours d‟eau qui résultent du drainage du
bassin versant ou des relargages des installations nucléaires situées sur son parcours. La demivie du
137
Cs (30 ans) et sa fonction d‟entrée dans l‟environnement font que cet élément est
particulièrement adapté à l‟étude des phénomènes d‟entraînement et de dépôt des sols, à la
détermination de taux d‟érosion et de sédimentation à l‟échelle séculaire.
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