Chapitre II
Matériel et Méthodes
23
Le dénombrement de la flore totale a été fait par ensemencement du milieu gélosé Plat
Count Agar (PCA) en profondeur (figure13).
A partir des dilutions décimales de l’ordre de 10
-6
Répartir 1ml de chaque dilutions dans les boites de pétri
Ajouter jusqu’à 15 ml du milieu PCA
Homogénéisation
solidification
Incubation à 22°c pendant 5jours
Lecture des résultats
Figure 13: les étapes de recherche de la flore totale mésophile
2.4.1.6. La recherche des Staphylocoques fécaux
Un volume de 50 ml et des dilutions d’échantillon ont été filtrés. La membrane a été
déposée sur la gélosé de Chapman coulée dans des boites de pétri.
Ce milieu est caractérisé par sa forte concentration en chlorure de Sodium ce qui permet un
isolement sélectif des Staphylocoques (Rodier et al ., 2005).
Les étapes de recherche des Staphylocoques sont schématisées dans la figure14.
Matériel et Méthodes
23
Le dénombrement de la flore totale a été fait par ensemencement du milieu gélosé Plat
Count Agar (PCA) en profondeur (figure13).
A partir des dilutions décimales de l’ordre de 10
-6
Répartir 1ml de chaque dilutions dans les boites de pétri
Ajouter jusqu’à 15 ml du milieu PCA
Homogénéisation
solidification
Incubation à 22°c pendant 5jours
Lecture des résultats
Figure 13: les étapes de recherche de la flore totale mésophile
2.4.1.6. La recherche des Staphylocoques fécaux
Un volume de 50 ml et des dilutions d’échantillon ont été filtrés. La membrane a été
déposée sur la gélosé de Chapman coulée dans des boites de pétri.
Ce milieu est caractérisé par sa forte concentration en chlorure de Sodium ce qui permet un
isolement sélectif des Staphylocoques (Rodier et al ., 2005).
Les étapes de recherche des Staphylocoques sont schématisées dans la figure14.