Chapitre I
Rappels bibliographiques
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par échange d’ions avec des cations tels que Ca
2+ , Mg
2+ ou NH
4+ . Les solides
intervenants dans ces processus de rétention sont les minéraux argileux et les
matériaux amorphes. Cette fraction est potentiellement la plus mobile et donc la plus
toxique vers l’environnement.
b- La fraction réductible : elle contient les métaux associés aux oxydes plus ou
moins cristallisés de fer, d’aluminium et de manganèse. Ces oxydes sont
thermodynamiquement instables en condition anoxique provoquée. Les métaux lourds
associés à cette fraction sont extraits par un agent réducteur et un autre réactif
permettant de maintenir en solution les métaux solubilisés. Les réactifs les plus utilisés
sont le chlorhydrate d’hydroxylamine, le tampon acide oxalique/oxalate et le
dithionite de sodium citrate.
c- La fraction oxydable : les métaux associés sont fixés à divers types de matière
organique (organismes, détritus, pellicule organique à la surface des particules). En
milieu oxydant, les matières organiques sont dégradées et relarguant des métaux
lourds (Tessier et al., 1979). Cette fraction est généralement obtenue par action d’eau
oxygénée acidifiée sur l’échantillon, suivie d’une extraction à l’acétate d’ammonium
pour maintenir en solution les métaux solubilisés.
d- La fraction résiduelle ou digestion à l’eau régale : elle est essentiellement
constituée de minéraux primaires et secondaires, pouvant contenir des métaux dans
leurs structures cristallines. Ces métaux sont mis en solution par minéralisation acide à
l’aide d’acides forts tels que HCl et HNO 3 HF, HClO 4 (Tab.8) .
Tableau 8. Réactifs utilisés pour la minéralisation de la fraction résiduelle (Durand, 2003).