Chapitre 2
Matériels & Méthodes
63
2.3.2.6. DOSAGE DES SELS NUTRITIFS
A- Principe :
Le principe de détermination des sels nutritifs est basé sur la formation de complexes
spécifiques colorés dont l'absorption de l’énergie lumineuse à une certaine longueur d’onde
(λ) est directement proportionnelle à la concentration du sel nutritif à doser. La quantité de
lumière absorbée par la solution, appelée absorbance (A) ou densité optique (D.O), obéit à la
loi de Beer-Lambert (voir figure 2.9).
B- Mode opératoire :
On s’intéresse au dosage des sels nutritifs : ammonium, nitrites, nitrates, orthophosphates et silicium dissout. L’analyse est faite par la méthode de colorimétrie à flux
continu sur chaîne automatisée SKALAR (Auto-Analyzer SAN PLUS) selon le protocole
décrit par le fabricant (SKALAR, 1998). Schématiquement, cet analyseur automatique est
composé de 3 éléments : un échantillonneur qui permet d’aspirer les échantillons, une cassette
où se déroule le développement des complexes colorés et le spectrophotomètre proprement
dit.
Un système de pompe crée un flux continu entre les différents éléments de la chaîne,
flux qui entraîne automatiquement l’échantillon au travers du système (voir le circuit
analytique pour le dosage de chaque paramètre en annexe 4 et 5) pour son analyse.
Le dosage de chaque paramètre est passé en revue ci-après :
2.3.2.6.1. Dosage de l’ammonium
Le dosage de l’ammonium (í µí±í µí°» 4
+ ) est réalisé suivant la méthode de KOROLEFF (1969
in AMINOT et CHAUSSEPIED, 1983). En milieu alcalin (8 < pH < 11,5), l’ammonium
dissout réagit sur l’hypochlorite pour former une monochloramine. Ce composé, en présence
de phénol et d’un excès d’hypochlorite (milieu oxydant) donne lieu à la formation d’un bleu
d’indophénol. La réaction est catalysée par le nitroprussiate de sodium. Le maximum
d’absorption se fait à une longueur d’onde de 630 nm (in LOURGUIOUI, 2007).
Figure 2.19 : Droite d’étalonnage du Zinc
pour la matrice sédiment
y = 0.0002x + 0.0019
R² = 0.9995
0.00
0.02
0.04
0.06
0.08
0.10
0.12
0.14
0.16
0.18
0
300
600
900
A
b
s
o
r
b
a
n
c
e
[ Z n ] ( n g / m l )
Figure 2.20 : Droite d’étalonnage du Manganèse
pour la matrice sédiment
y = 4E-05x + 0.0002
R² = 0.9999
0.00
0.02
0.04
0.06
0.08
0.10
0.12
0.14
0
1000
2000
3000
A
b
s
o
r
b
a
n
c
e
[ M n ] ( n g / m l )
Matériels & Méthodes
63
2.3.2.6. DOSAGE DES SELS NUTRITIFS
A- Principe :
Le principe de détermination des sels nutritifs est basé sur la formation de complexes
spécifiques colorés dont l'absorption de l’énergie lumineuse à une certaine longueur d’onde
(λ) est directement proportionnelle à la concentration du sel nutritif à doser. La quantité de
lumière absorbée par la solution, appelée absorbance (A) ou densité optique (D.O), obéit à la
loi de Beer-Lambert (voir figure 2.9).
B- Mode opératoire :
On s’intéresse au dosage des sels nutritifs : ammonium, nitrites, nitrates, orthophosphates et silicium dissout. L’analyse est faite par la méthode de colorimétrie à flux
continu sur chaîne automatisée SKALAR (Auto-Analyzer SAN PLUS) selon le protocole
décrit par le fabricant (SKALAR, 1998). Schématiquement, cet analyseur automatique est
composé de 3 éléments : un échantillonneur qui permet d’aspirer les échantillons, une cassette
où se déroule le développement des complexes colorés et le spectrophotomètre proprement
dit.
Un système de pompe crée un flux continu entre les différents éléments de la chaîne,
flux qui entraîne automatiquement l’échantillon au travers du système (voir le circuit
analytique pour le dosage de chaque paramètre en annexe 4 et 5) pour son analyse.
Le dosage de chaque paramètre est passé en revue ci-après :
2.3.2.6.1. Dosage de l’ammonium
Le dosage de l’ammonium (í µí±í µí°» 4
+ ) est réalisé suivant la méthode de KOROLEFF (1969
in AMINOT et CHAUSSEPIED, 1983). En milieu alcalin (8 < pH < 11,5), l’ammonium
dissout réagit sur l’hypochlorite pour former une monochloramine. Ce composé, en présence
de phénol et d’un excès d’hypochlorite (milieu oxydant) donne lieu à la formation d’un bleu
d’indophénol. La réaction est catalysée par le nitroprussiate de sodium. Le maximum
d’absorption se fait à une longueur d’onde de 630 nm (in LOURGUIOUI, 2007).
Figure 2.19 : Droite d’étalonnage du Zinc
pour la matrice sédiment
y = 0.0002x + 0.0019
R² = 0.9995
0.00
0.02
0.04
0.06
0.08
0.10
0.12
0.14
0.16
0.18
0
300
600
900
A
b
s
o
r
b
a
n
c
e
[ Z n ] ( n g / m l )
Figure 2.20 : Droite d’étalonnage du Manganèse
pour la matrice sédiment
y = 4E-05x + 0.0002
R² = 0.9999
0.00
0.02
0.04
0.06
0.08
0.10
0.12
0.14
0
1000
2000
3000
A
b
s
o
r
b
a
n
c
e
[ M n ] ( n g / m l )