Chapitre 2
Matériels & Méthodes
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 L'atomisation : la puissance maximale est appliquée pour monter la température du
four aussi rapidement que possible à la température d'atomisation sélectionnée. Le
résidu analyte se volatilise et se dissocie en atomes libres qui absorbent la lumière de
la source SAA. Le signal d'absorption transitoire doit être mesuré rapidement.
Le four graphite offre plusieurs caractéristiques intéressantes par rapport à la flamme
(PRADYT, 2004) :
 Une faible quantité d’analyte de l’ordre de (10 -6 à 10 -8 g) est nécessaire ;
 Les phases solides peuvent être analysées directement, très souvent, sans
prétraitement ;
 Le niveau de bruit de fond est très bas ;
 Augmentation de la sensibilité car la production d’atomes analytes libres est plus
importante que dans la flamme.
Figure 2.14: Exemple de programme électrothermique pour un four graphite
(VANDEGANS, 2013)
H- La FIAS
La FIAS (Flow Injection for Atomic Spectroscopy) est associée à la colorimétrie, à la
réfractomètrie ou encore à la chromatographie. Actuellement, l'emploi de cette technique tend à
s'appliquer à de très nombreux outils analytiques indépendamment de la cellule de mesure qui
est utilisée (EMSE, 2005).
Cette technique consiste en une injection segmentée ou non de la solution à analyser dans
le détecteur à l'aide d'un éluant servant de fluide porteur. On peut ainsi introduire de faibles
quantités de solution de façon séquencée et rapide. Le signal obtenu est discret. L'intégration
de l'aire du pic permet la corrélation avec la concentration des éléments ou des espèces
détectées (EMSE, 2005).
La figure 2.15 ci-dessous est un schéma simplifié du principe de la FIAS.
Séchage
Décomposition
Nettoyage
Refroidissement
Atomisation
Étape 1 :
Étapes 2 et 3 :
Étapes 6 et 7 :
Étapes 8 :
Étapes 4 et 5 :
Température
(0 à 3000 °C)
Temps (sec)
10
40
20
30
50
80
60
70
1
2
3
4
5
6 7
8
0