Etude de l'Acidification et de l'Oxygénation de la côte Algéroise : Eté 2014
| Annexes
vi
Conservation des flacons
Après la sortie (le soir), les flacons sont conservés à l’obscurité au laboratoire pour
éviter le desséchement du rodage et les variations de température.
Pour éviter toute entrée d’air dans les flacons, on a immergé complètement les flacons sous
l’eau. Pour commencer le dosage, il faut attendre au minimum 6 heures après
l’échantillonnage.
Mode de dosage
Le dosage se fait comme suit :
- Rejeter 10 ml d’échantillon (le surnageant) pour permettre l’addition du titrant, à
l’aide d’une micropipette de 10 000 μ mol.
- Ajouter 3 ml du réactif 3(Acide sulfurique) dans le flacon d’oxygène, mettre le
barreau magnétique délicatement, et activer l’agitation.
- Introduire l’électrode et le distributeur de titrant dans le flacon, et passer au dosage
de l’échantillon par le thiosulfate, en surveillant le point d’équivalence (décoloration
de l’échantillon).
A la fin du dosage le volume ajouté de thiosulfate est affiché sur le titroline.
Calcul des erreurs
Calcul de la précision sur l’étalon :
[ ] = [ ] ∗
+
+
… (é 1)
- δ[KIO 3 ] : incertitude sur la concentration du KIO 3 .
- [KIO 3 ] : concentration du KIO 3 (0,1 N).
- m : masse de KIO 3 (3,567 g de 99,7 à 100%) utilisé pour la préparation de l’étalon.
- δm : précision sur la pesée (précision de la balance ±0,0001 g).
- M : masse molaire de KIO 3 (214 g/mol).
- δM : précision sur la masse molaire (±0.02 g/mol).
- V : volume de la solution préparée (1 l).
- δV : est la précision de la fiole utilisée (±0,004 ml).
Calcule d’erreur sur le titrant ( Na 2 S 2 O 3 )
Après les trois tests d’étalonnage, on aura une moyenne sur le volume de thiosulfate (V m )
et un écart type(δV m ) sur le volume d’acide ajouté lors du dosage. On aura aussi une moyenne
et un écart type sur la concentration de thiosulfate ([Na 2 S 2 O 3 ] m ). L’erreur sur la concentration
de thiosulfate est égale à :
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Conservation des flacons
Après la sortie (le soir), les flacons sont conservés à l’obscurité au laboratoire pour
éviter le desséchement du rodage et les variations de température.
Pour éviter toute entrée d’air dans les flacons, on a immergé complètement les flacons sous
l’eau. Pour commencer le dosage, il faut attendre au minimum 6 heures après
l’échantillonnage.
Mode de dosage
Le dosage se fait comme suit :
- Rejeter 10 ml d’échantillon (le surnageant) pour permettre l’addition du titrant, à
l’aide d’une micropipette de 10 000 μ mol.
- Ajouter 3 ml du réactif 3(Acide sulfurique) dans le flacon d’oxygène, mettre le
barreau magnétique délicatement, et activer l’agitation.
- Introduire l’électrode et le distributeur de titrant dans le flacon, et passer au dosage
de l’échantillon par le thiosulfate, en surveillant le point d’équivalence (décoloration
de l’échantillon).
A la fin du dosage le volume ajouté de thiosulfate est affiché sur le titroline.
Calcul des erreurs
Calcul de la précision sur l’étalon :
[ ] = [ ] ∗
+
+
… (é 1)
- δ[KIO 3 ] : incertitude sur la concentration du KIO 3 .
- [KIO 3 ] : concentration du KIO 3 (0,1 N).
- m : masse de KIO 3 (3,567 g de 99,7 à 100%) utilisé pour la préparation de l’étalon.
- δm : précision sur la pesée (précision de la balance ±0,0001 g).
- M : masse molaire de KIO 3 (214 g/mol).
- δM : précision sur la masse molaire (±0.02 g/mol).
- V : volume de la solution préparée (1 l).
- δV : est la précision de la fiole utilisée (±0,004 ml).
Calcule d’erreur sur le titrant ( Na 2 S 2 O 3 )
Après les trois tests d’étalonnage, on aura une moyenne sur le volume de thiosulfate (V m )
et un écart type(δV m ) sur le volume d’acide ajouté lors du dosage. On aura aussi une moyenne
et un écart type sur la concentration de thiosulfate ([Na 2 S 2 O 3 ] m ). L’erreur sur la concentration
de thiosulfate est égale à :