Matériel et Méthodes
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Sous l’influence d’excitation, les atomes émettent un rayonnement polychromatique
qui sera dirigé vers le spectromètre. Juste à l’entrée du spectromètre, une fente primaire
focalise ce rayonnement vers un réseau holographique qui permet de disperser ce
rayonnement polychromatique en rayonnement monochromatiques (en fonction des
longueurs d’ondes) qui seront dirigés vers les photomultiplicateurs, ces derniers
convertissent les énergies lumineuses en signaux électrique qui seront traités par la partie
électronique et détectés par l’ordinateur soit par affichage digital, soit par enregistrement.
II.2.5.3. Limite de détection et dynamique de mesure
La limite de détection d’un élément, dans sa signification conventionnelle, est définie
comme égale à la concentration de l’élément analysé donnant lieu à un signal net équivalent
à deux fois la déviation standard du fond se trouvant en dessous de la raie spectrale. Dans
des conditions normales d’analyse et d’une manière générale, l’incertitude (déviation
standard ou écart type sur le fond spectral est de l’ordre de 0,2% à 1% de l’intensité du fond
I0. Avec une valeur de l’écart type approximativement égale à 0,01 I0, la limite de détection
est donnée par la formule suivante :
LD (2σ) = 2 . (0,01 IO) . C / (I - I0)
(7)
LD (2σ) = 2 . (0,01) . C / (In / I0)
(8)
Soit :
C : Concentration du standard ;
I : Intensité de réponse du standard de concentration C ;
I0 : intensité du blanc ;
In : I – I0 Intensité nette du signale ; 2 (0,01 I0) : Intensité sur le fond à 2σ.
II.2.6. Modélisation de la cinétique d’adsorption
Parmi les modèles de la cinétique d’adsorption, il y’a des modèles basés sur (Gherbi, 2008) :
L’énergie des liaisons : la vitesse de sorption est déterminée par les interactions
entre les molécules de solutés et les surfaces, la diffusion moléculaire n’intervient
pas ce qui correspond à des suspensions de particules adsorbantes non poreuse ;
La composition des milieux : la vitesse de sorption à un instant t est déterminée par
l’écart entre l’état du système à cet instant et son état à l’équilibre ;
La diffusion : la vitesse de sorption est déterminée par la diffusion moléculaire.
Cependant, notre étude se concentra sur les modèles basés sur la composition des
milieux et la diffusion qui sont présentés dans le tableau 9.
II.2.7. Modélisation des isothermes d’adsorption
Plusieurs lois ont été proposées pour l’étude de l’adsorption et de nombreux modèles
sont développés pour caractériser les processus impliqués. L’approche la plus fréquemment
employée consiste à mesurer les isothermes d’adsorption représentant le partage à l’équilibre
d’un soluté entre le solvant et la phase adsorbante.
Les modèles les plus répondus, sont présentés dans le tableau suivant :
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Sous l’influence d’excitation, les atomes émettent un rayonnement polychromatique
qui sera dirigé vers le spectromètre. Juste à l’entrée du spectromètre, une fente primaire
focalise ce rayonnement vers un réseau holographique qui permet de disperser ce
rayonnement polychromatique en rayonnement monochromatiques (en fonction des
longueurs d’ondes) qui seront dirigés vers les photomultiplicateurs, ces derniers
convertissent les énergies lumineuses en signaux électrique qui seront traités par la partie
électronique et détectés par l’ordinateur soit par affichage digital, soit par enregistrement.
II.2.5.3. Limite de détection et dynamique de mesure
La limite de détection d’un élément, dans sa signification conventionnelle, est définie
comme égale à la concentration de l’élément analysé donnant lieu à un signal net équivalent
à deux fois la déviation standard du fond se trouvant en dessous de la raie spectrale. Dans
des conditions normales d’analyse et d’une manière générale, l’incertitude (déviation
standard ou écart type sur le fond spectral est de l’ordre de 0,2% à 1% de l’intensité du fond
I0. Avec une valeur de l’écart type approximativement égale à 0,01 I0, la limite de détection
est donnée par la formule suivante :
LD (2σ) = 2 . (0,01 IO) . C / (I - I0)
(7)
LD (2σ) = 2 . (0,01) . C / (In / I0)
(8)
Soit :
C : Concentration du standard ;
I : Intensité de réponse du standard de concentration C ;
I0 : intensité du blanc ;
In : I – I0 Intensité nette du signale ; 2 (0,01 I0) : Intensité sur le fond à 2σ.
II.2.6. Modélisation de la cinétique d’adsorption
Parmi les modèles de la cinétique d’adsorption, il y’a des modèles basés sur (Gherbi, 2008) :
L’énergie des liaisons : la vitesse de sorption est déterminée par les interactions
entre les molécules de solutés et les surfaces, la diffusion moléculaire n’intervient
pas ce qui correspond à des suspensions de particules adsorbantes non poreuse ;
La composition des milieux : la vitesse de sorption à un instant t est déterminée par
l’écart entre l’état du système à cet instant et son état à l’équilibre ;
La diffusion : la vitesse de sorption est déterminée par la diffusion moléculaire.
Cependant, notre étude se concentra sur les modèles basés sur la composition des
milieux et la diffusion qui sont présentés dans le tableau 9.
II.2.7. Modélisation des isothermes d’adsorption
Plusieurs lois ont été proposées pour l’étude de l’adsorption et de nombreux modèles
sont développés pour caractériser les processus impliqués. L’approche la plus fréquemment
employée consiste à mesurer les isothermes d’adsorption représentant le partage à l’équilibre
d’un soluté entre le solvant et la phase adsorbante.
Les modèles les plus répondus, sont présentés dans le tableau suivant :