Chapitre 3 : Matériels et Méthodes
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Le tube en PVC du carottier est transféré au laboratoire humide du bateau pour laisser
décanter la carotte et enlever le surnageant (Fig.3 en annexe). La carotte est ensuite
découpée à l’aide d’un dispositif spécifique au sectionnement (Fig.4 en annexe). Les
épaisseurs de tranches de sédiments ont été choisies pour mieux cerner l’activité des
radioéléments en fonction de la profondeur de la carotte.
 Tranches de 2 cm d’épaisseur de la surface de la carotte jusqu’à 14 cm de
profondeur ;
 Tranches de 4 cm d’épaisseur de la profondeur 14 cm jusqu’à la base de la carotte
(26cm).
2. Travaux effectués au laboratoire
2.1. Nettoyage des instruments
Afin d’éviter les contaminations, tout instrument et verrerie utilisés sont minutieusement
nettoyés et conditionnés selon le protocole suivant :
 Lavage aux détergents,
 Rinçage à l’eau courante (eau du robinet),
 Rinçage à l’eau distillée
 Séchage à l’étuve à 70 °C
Ces opérations doivent être effectuées impérativement avant chaque utilisation du matériel
2.2. La mesure de la radioactivité naturelle et artificielle
2.2.1. Conditionnement
Tous les échantillons découpés de la carotte sont d’abord séchés à l’air libre pour permettre
leur essorage, puis placés dans l’étuve à une température de 80°C, pendant 72 heures.
L’intérêt d’une mesure de spectrométrie gamma d’un échantillon sec par rapport à un
échantillon humide est lié à la facilité d’homogénéisation. Les échantillons sont pesés avant
et après le séchage afin d’obtenir le rapport (poids sec/poids humide) pour chaque
échantillon, à l’aide d’une balance de type Sartorius avec une erreur de 0,1 g. Une fois séché,
les échantillons sont ensuite broyés à l’état de poudre à l’aide d’un mortier et pilon en
porcelaine manuellement et le reste à l’aide d’un broyeur homogénéisateur (Fig.2 en
annexe).
Les échantillons sont conditionnés dans des sachets en plastique fermés hermétiquement et
stockés pendant 3 semaines pour atteindre l’équilibre séculaire.