Chapitre III : Applications des techniques de génétique
moléculaire dans l’identification des poissons
74
En 2010 Lakraet alont développé une Méthode de PCR RAPD pour détecter la
variabilité génétique interspécifique et la parenté génétique entre cinq Sciaenidés Indiens.
Parmi les 50 amorces arbitraires testées, huitont été sélectionnés sur la base de la
reproductibilité et la résolution des profils de bandes dans les cinq espèces. « Les huit
amorces ont amplifié un total de 85 loci dans la gamme de taille de 40 à 4697 bp.
Le nombre de bandes RAPD stables et claires générés par les amorces variaitentre 9 et
12(Teletchea,2009).
8. Application de la techniques AFLP :
Un exemple d’application de l’AFLP chez les salmonidés est présenté dans la figure(27) :
Figure 26 : Marqueurs AFLP. Principe de détection et source du polymorphisme
(Khazaal, et al.,2005)
L'ADN est digéré par deux enzymes de restriction (étape 1) (fig27), dont les sites de
reconnaissance (gris foncé) sont respectivement rare (e.g, EcoRI) et fréquent (e.g, MseI).
moléculaire dans l’identification des poissons
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En 2010 Lakraet alont développé une Méthode de PCR RAPD pour détecter la
variabilité génétique interspécifique et la parenté génétique entre cinq Sciaenidés Indiens.
Parmi les 50 amorces arbitraires testées, huitont été sélectionnés sur la base de la
reproductibilité et la résolution des profils de bandes dans les cinq espèces. « Les huit
amorces ont amplifié un total de 85 loci dans la gamme de taille de 40 à 4697 bp.
Le nombre de bandes RAPD stables et claires générés par les amorces variaitentre 9 et
12(Teletchea,2009).
8. Application de la techniques AFLP :
Un exemple d’application de l’AFLP chez les salmonidés est présenté dans la figure(27) :
Figure 26 : Marqueurs AFLP. Principe de détection et source du polymorphisme
(Khazaal, et al.,2005)
L'ADN est digéré par deux enzymes de restriction (étape 1) (fig27), dont les sites de
reconnaissance (gris foncé) sont respectivement rare (e.g, EcoRI) et fréquent (e.g, MseI).
