Chapitre II : Aspect bathy-sédimentaire
Echantillon brut
Lavage à l'eau (distillée)
Séchage à l'étuve (105°C ; 24h)
Séparation (Sép. Jones)
Prise 2
Tamisage humide à 40 μm
Fraction > 40 μm
Séchage à l'étuve (105°C 24h)
Prise (~100-200 g)
Tamisage sur
colonneAFNOR
complète
Poids des refusde
chaque tamis
Séchage et Pesée des 2 refus de tamis
Fraction < 40 μm
Décantation - Siphonage
Séchage à l'air libre
Pesée
Traitement à H2O2 à chaud dans solution ph >
7 (Na OH N/l0)
Tamisage humide à 32 et 20 μm
Décantation – Siphonage de
la fraction < 20 μm
Rincage par centrifugation
Prise 2b (5 à 6 g)
Hexamétaphosphat
ede sodium (2 g/l)
Na OH (N/l0) jusqu'à ph = 8.5 à 9
Agitation (6 h)
Analyse
microgranulométriquepar
difraction laser
Prise 2a
Attaque à HCl (N/l0)
Rincage
parcentrifuga
tion
Agitation
Repos 100'
Prélèvements des
2premiers cm
Centrifugation
Pâte sur lame
rainurée
Dépouillement du diffractogramme
Traitements statistiques à partir
des données brutes (refus et %
déduits de la courbe)
Représentation graphique
- Histogramme de fréquence pour
chaque classe granulométrie
- Courbe cumulative en
ordonnées arithmétiques
Paramètres texturaux
- Calcul des 4 paramètres principaux
par la méthode des moments
- Calcul des indices les plus
couramment employés par la méthode
des quartiles
Prise 1
Echantillon témoin
Prise 3
Calcimétrie
Diffractomètre X
Exploitation des résultats
- Carte modales
- Carte des médianes
- Représentation des indices et
des paramètres granulométriques
Fig.24 : Modalité de l’analyse granulométrique