Chapitre II : Matériels et méthodes
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II.3.1. Conditionnement des flacons :
Avant chaque sortie sur terrain, les flacons sont préparés de la façon suivante :
Lavage avec le détergeant de laboratoire.
Riiçage avee de l’eau du ooiiet.
Rinçage avee l’eau distillle.
Les flaaoos ee veeee ooosiliiatt et ee polllthhllle soot ttoopps daas de l’eau aaidull HCL
10 %) Et iiiis uue autte fois avee l’eau distillle puis ssshhs daas l’’tuve à
C peedaat uue
nuit au minimum.
-Les flaaoos destiiis à l’aaallse iiiooiologiiues soot stttilisss daas uu autoolave à uue
température de 120°C pendant une heure. Ce procédé tue toutes les cellules végétatives et les
endospores.
II.3.2. Conditionnement des filtres :
Les filttes utilisss pouu l’aaallses des MES soot ppppaaas de la façoo suivaate :
Soot aaaaas daas uu aii d’aaide Chloohhddiiue HCL à .. NN peedaat heuues.
Soot iiiis aaoodaaaeet avee l’eau i-distillée.
Soot ssshhs daas l’’tuve à
C peedaat heuues.
Soot effoidis daas uu dessiiiateuu et ooseevvs a l’aaai de la poussiiie et de l’huiditt daas
un papier aluminium.
II .3.3. Etiquetage des flacons :
Afii d’’vitee toutes soote de oofusioo eette les différents flacons une fois arrivé au laboratoire, il
faut iee tiiuetee les flaaoos d’uue façoo laiie et duuaale pouu pouvoii les epppps faaileeeet ee
suu haaue flaaoo l’ooigiie de l’’’haatilloo, la date du pppllveeeet et le ttpe de
d’aaallse auuuel l’’’haatilloo a tt destiiii.
II.3.4. Prélèvements :
Quelques paramètres physico-chimiques sont mesurés in situ.au niveau de chaque station un
pppllveeeet d’eau a tt effeetuu pouu l’aaallse bactériologique et la mesure des paramètres
physico-chimiques analysés au laboratoire.
Au iveau de la statioo
le pppllveeeet est aliss à l’aide d’uue outeille de pppllveeeet de type
Niskin de L eee d’uu essagee et uu lest.
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II.3.1. Conditionnement des flacons :
Avant chaque sortie sur terrain, les flacons sont préparés de la façon suivante :
Lavage avec le détergeant de laboratoire.
Riiçage avee de l’eau du ooiiet.
Rinçage avee l’eau distillle.
Les flaaoos ee veeee ooosiliiatt et ee polllthhllle soot ttoopps daas de l’eau aaidull HCL
10 %) Et iiiis uue autte fois avee l’eau distillle puis ssshhs daas l’’tuve à
C peedaat uue
nuit au minimum.
-Les flaaoos destiiis à l’aaallse iiiooiologiiues soot stttilisss daas uu autoolave à uue
température de 120°C pendant une heure. Ce procédé tue toutes les cellules végétatives et les
endospores.
II.3.2. Conditionnement des filtres :
Les filttes utilisss pouu l’aaallses des MES soot ppppaaas de la façoo suivaate :
Soot aaaaas daas uu aii d’aaide Chloohhddiiue HCL à .. NN peedaat heuues.
Soot iiiis aaoodaaaeet avee l’eau i-distillée.
Soot ssshhs daas l’’tuve à
C peedaat heuues.
Soot effoidis daas uu dessiiiateuu et ooseevvs a l’aaai de la poussiiie et de l’huiditt daas
un papier aluminium.
II .3.3. Etiquetage des flacons :
Afii d’’vitee toutes soote de oofusioo eette les différents flacons une fois arrivé au laboratoire, il
faut iee tiiuetee les flaaoos d’uue façoo laiie et duuaale pouu pouvoii les epppps faaileeeet ee
suu haaue flaaoo l’ooigiie de l’’’haatilloo, la date du pppllveeeet et le ttpe de
d’aaallse auuuel l’’’haatilloo a tt destiiii.
II.3.4. Prélèvements :
Quelques paramètres physico-chimiques sont mesurés in situ.au niveau de chaque station un
pppllveeeet d’eau a tt effeetuu pouu l’aaallse bactériologique et la mesure des paramètres
physico-chimiques analysés au laboratoire.
Au iveau de la statioo
le pppllveeeet est aliss à l’aide d’uue outeille de pppllveeeet de type
Niskin de L eee d’uu essagee et uu lest.