Chapitre 3
Matériel et Méthodes
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Tableau 3.1 : Géolocalisation des stations d’étude.
Stations de prélèvement
Latitude
Longitude
Station 1 (S1) eaux brutes
36°46'59.95"N
2°54'1.58"E
Station 2 (S2) eaux épurées
36°46'58.44"N
2°53'53.91"E
Station 3 (S3) eaux de l’oued avant contacte
36°46'53.89"N
2°54'1.56"E
Station 4 (S4) eaux de l’oued après contacte
36°46'53.13"N
2°53'46.00"E
Station 5 (S5) eau de mer
36°46'56.79"N
2°53'37.28"E
3.2. Échantillonnage
L'ensemble des informations qui ont été recueillis avant le démarrage des campagnes de
prélèvement ont permis de mieux appréhender le terrain et faciliter les prélèvements.
Les échantillons d’eau ont été collectés dans des flacons et des bouteilles stériles à 20 cm de
profondeur, lors de plusieurs sorties sur terrain effectuées en mois de Mars (20/03/2016), Avril
(17/04/2016) et Mai (12/05/2016).
Les paramètres physico-chimiques : température (T), potentiel d’hydrogène (pH), salinité (S)
et oxygène dissouts (OD) ont été mesurés in-situ, à l’aide d’appareillages de terrain de marque
Hanna (HI-9829) (Annexe 3-Figure 1). Les prélèvements ont été transportés au laboratoire
dans une glacière (4°C) et les analyses ont été effectuées dans les 8 h qui ont suivi le
prélèvement.
3.3. Dosage des matières en suspension (MES)
La détermination des matières en suspension dans l’eau est effectuée par filtration sur
membrane. Un volume d’échantillon (100 ml) est filtré sur un filtre millipore AP 40 de porosité
0,45µm. Le poids des matières retenues est déterminé par la pesée différentielle du filtre avant
et après passage à l’étuve à 105°C pendant 2 heures (Rodier et al., 1996).
Les résultats sont exprimés en mg/l et calculés comme suit :
Avec :
P : teneur en matière en suspension en milligramme par litre ;
V : volume, en litre, de la prise d’essai ;