Matériel et Méthodes
Etude de la biosorption
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3. Etude de la Biosorption
3.1. Préparation des solutions métalliques
Une quantité de 1 gramme de chaque métal : nitrate de Plomb Pb(NO 3 ) 2 , nitrate de Zinc
(Zn(NO 3 ) 2 ) et sulfate de Cadmium (3CdSO 4 ) en poudre a été dissoute dans 1L d’eau
distillée. A partir de cette solution mère de concentration de 1g/L, une série de dilutions a
été établie afin d’avoir des solutions filles de différentes concentrations.
3.2. Les essais en batch
Les essais en batch consistent à mettre une certaine quantité de la biomasse tamisée (0,1g)
dans des Erlenmeyers, puis verser un volume bien défini de la solution métallique (50 ml)
de concentration connue (100 mg/l), puis les placer dans un bain thermostaté (bain marie)
sous agitation à une température ambiante de 20°C (Figure 5, a et b)
Dès que l’équilibre d’adsorption est supposé atteint, la solution est retirée puis filtrée sur
papier filtre en microfibres de verre de porosité inférieure à 70µm de diamètre, à l’aide
d’une rampe de filtration monoposte en verre (Figure 5, c et d). Le filtrat de chaque
solution est mis dans un tube à essai préalablement conditionnés (Figure 5, e) puis y
rajouter 3 à 4 gouttes d’acide nitrique. L’analyse des échantillons est réalisée par SAA.
Figure 5 : Essais en batch
a
b
c
d
e
Etude de la biosorption
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3. Etude de la Biosorption
3.1. Préparation des solutions métalliques
Une quantité de 1 gramme de chaque métal : nitrate de Plomb Pb(NO 3 ) 2 , nitrate de Zinc
(Zn(NO 3 ) 2 ) et sulfate de Cadmium (3CdSO 4 ) en poudre a été dissoute dans 1L d’eau
distillée. A partir de cette solution mère de concentration de 1g/L, une série de dilutions a
été établie afin d’avoir des solutions filles de différentes concentrations.
3.2. Les essais en batch
Les essais en batch consistent à mettre une certaine quantité de la biomasse tamisée (0,1g)
dans des Erlenmeyers, puis verser un volume bien défini de la solution métallique (50 ml)
de concentration connue (100 mg/l), puis les placer dans un bain thermostaté (bain marie)
sous agitation à une température ambiante de 20°C (Figure 5, a et b)
Dès que l’équilibre d’adsorption est supposé atteint, la solution est retirée puis filtrée sur
papier filtre en microfibres de verre de porosité inférieure à 70µm de diamètre, à l’aide
d’une rampe de filtration monoposte en verre (Figure 5, c et d). Le filtrat de chaque
solution est mis dans un tube à essai préalablement conditionnés (Figure 5, e) puis y
rajouter 3 à 4 gouttes d’acide nitrique. L’analyse des échantillons est réalisée par SAA.
Figure 5 : Essais en batch
a
b
c
d
e