Chapitre II :
Matériel et méthodes.
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On obtient alors les cystes pleins au fond de l’ampoule et les débris légers ainsi que les
cystes vides à la surface de l’eau.
 Séchage : les cystes pleins obtenus ont été étalés en couches ne dépassant pas 1 cm
et séchés à l’étuve à une température de 35°C pendant 48 heures.
II.4 Incubation
À raison d’1g de cystes par litre d’eau de mer artificiel, l’incubation est effectuée pendant
24 heures avec des conditions presque stériles pour minimiser la contamination par les
micro-organismes, en utilisant de l’eau salée stérile, saturée en oxygène dissous en
présence d’un aérateur qui permet le brassage du contenu de la bouteille ; la température
est fixée à 27°C grâce à un thermostat, la salinité fixée à 35 ‰ et sous un éclairage
(fig.II.3).
Lors de l’incubation, l’éclosion aura lieu et on obtiendra 03 phases :
 À la surface, des cystes vides (éclos).
 Au milieu, des nauplii (concentré au milieu du flacon à l’aide d’une source
lumineuse et grâce à leur propriété phototactisme ; ils sont attirés vers la lumière).
 Et au fond des cystes pleins (non éclos).
 Des échantillons de chaque phase ont été prélevés séparemment pour les
analyses microbiologiques.
 Un volume du mélange des trois phases est prélevé pour le calcul du taux et
l’efficacité d’éclosion des cystes.
Figure II.3 : Dispositif d’incubation des cystes d’Artemia (SOLTANI, 2017).