CHAPITRE II MATERIEL ET METHODES
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dont la longueur est supérieure à 5 cm ; feuilles adultes, présentant les 2 parties distinctes que sont
la base (pétiole) et le limbe foliaire.
Pour chaque feuille, les mesures de la longueur totale, la largeur à mi-longueur et la longueur de
la base ont été prises selon les conventions de GIRAUD (1979). Les épiphytes ont été retirés à
l’aide d’une lame de rasoir (DAUBY et POULICEK, 1995). L'ensemble des feuilles de chaque
faisceau (à l'exception du fragment analysé pour les hydrates de carbone non structuraux, voir
section 5) et leurs épiphytes ont ensuite été mis à l’étuve à 60 °C pendant 48 h afin d’obtenir leurs
poids secs (GOBERT, 2002).
II.4.2. Calcul des paramètres biométriques
A partir des mesures effectuées, les paramètres biométriques suivant ont été calculés :
Surface foliaire = (Σ des longueurs des feuilles intermédiaires x moyenne des largeurs des
feuilles intermédiaires) + (Σ des longueurs des feuilles adultes x moyennes des largeurs
des feuilles adultes) ;
Indice foliaire = surface foliaire moyenne des faisceaux x densité de faisceaux ;
Rapport E/F = biomasse sèche des épiphytes d’un faisceau de feuille / biomasse foliaire
sèche du même faisceau ;
Le coefficient A qui représente le pourcentage de feuilles, par faisceau, présentant une
altération de leur apex.
Remarque. Pour le calcul de l’indice foliaire, le long du profil bathymétrique, les densités mesurées
par le laboratoire d'Océanologie de l'Université de Liège ont été utilisées (S. GOBERT et J.
RICHIR, comm. pers.).
II.5. Dosages des hydrates de carbone non structuraux
Les dosages ont été effectués dans la 3
ème
feuille ainsi que dans le rhizome. Afin de standardiser
les mesures, et pour travailler avec une quantité adéquate de tissus, on a analysé les 20 cm du
milieu de la 3
ème
feuille (juvéniles exclues), coupée longitudinalement en 2 parties égales, et le 1
cm de la partie apicale du rhizome, coupé longitudinalement en 4 parties égales. Il est important
de rappeler que le milieu de cette 3
ème
feuille fut mesuré in situ pour son activité photosynthétique.
Les quantités en poids frais de tissus correspondant équivalaient à 60-100 mg. Une des 2 (feuilles)
ou 4 (rhizomes) parties disséquées servit au dosage des hydrates de carbone non structuraux i.e.
les sucres solubles et l’amidon par spectrophotométrie.
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dont la longueur est supérieure à 5 cm ; feuilles adultes, présentant les 2 parties distinctes que sont
la base (pétiole) et le limbe foliaire.
Pour chaque feuille, les mesures de la longueur totale, la largeur à mi-longueur et la longueur de
la base ont été prises selon les conventions de GIRAUD (1979). Les épiphytes ont été retirés à
l’aide d’une lame de rasoir (DAUBY et POULICEK, 1995). L'ensemble des feuilles de chaque
faisceau (à l'exception du fragment analysé pour les hydrates de carbone non structuraux, voir
section 5) et leurs épiphytes ont ensuite été mis à l’étuve à 60 °C pendant 48 h afin d’obtenir leurs
poids secs (GOBERT, 2002).
II.4.2. Calcul des paramètres biométriques
A partir des mesures effectuées, les paramètres biométriques suivant ont été calculés :
Surface foliaire = (Σ des longueurs des feuilles intermédiaires x moyenne des largeurs des
feuilles intermédiaires) + (Σ des longueurs des feuilles adultes x moyennes des largeurs
des feuilles adultes) ;
Indice foliaire = surface foliaire moyenne des faisceaux x densité de faisceaux ;
Rapport E/F = biomasse sèche des épiphytes d’un faisceau de feuille / biomasse foliaire
sèche du même faisceau ;
Le coefficient A qui représente le pourcentage de feuilles, par faisceau, présentant une
altération de leur apex.
Remarque. Pour le calcul de l’indice foliaire, le long du profil bathymétrique, les densités mesurées
par le laboratoire d'Océanologie de l'Université de Liège ont été utilisées (S. GOBERT et J.
RICHIR, comm. pers.).
II.5. Dosages des hydrates de carbone non structuraux
Les dosages ont été effectués dans la 3
ème
feuille ainsi que dans le rhizome. Afin de standardiser
les mesures, et pour travailler avec une quantité adéquate de tissus, on a analysé les 20 cm du
milieu de la 3
ème
feuille (juvéniles exclues), coupée longitudinalement en 2 parties égales, et le 1
cm de la partie apicale du rhizome, coupé longitudinalement en 4 parties égales. Il est important
de rappeler que le milieu de cette 3
ème
feuille fut mesuré in situ pour son activité photosynthétique.
Les quantités en poids frais de tissus correspondant équivalaient à 60-100 mg. Une des 2 (feuilles)
ou 4 (rhizomes) parties disséquées servit au dosage des hydrates de carbone non structuraux i.e.
les sucres solubles et l’amidon par spectrophotométrie.