CHAPITRE I : ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE
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octaédriques est occupées par des ions métalliques bivalents, la structure s’appelle
trioctaèdrique.
Par ailleurs, il peut exister des substitutions isomorphiques dans les couches tétraédriques
(Si
4+ _Al
3+ , Fe
3+ ) et / ou octaédrique (Al
3+ _Mg
2+ , ou Mg
2+ _ Li
+ ). Ces substitutions
entrainent un déficit de charge qui est compensé, à l’extérieur du feuillet, par des cations
compensateurs.
Généralement, les cations occupant les sites tétraédriques et octaédriques sont
respectivement le silicium et aluminium. Ces derniers peuvent être substitués par d’autres
cations de valences inférieurs créant ainsi un déficit de charge. Pour assurer la neutralité de
feuillet, ce déficit sera compensé par :

L’addition ou soustraction de protons H
+

La fixation de cation sur les sites superficiel du feuillet (ceci est rencontré
dans le cas ou ces cations ne peuvent pas pénétrer à l’intérieur).

Les cations interfoliaires. (Kefif., 2010)
Figure I.3 : Représentation schématique du tétraèdre et d’octaèdre.
I.1.5. Types structuraux et classification des argiles
Les travaux de l’A.I.P.E.A (1966-1972) et plus tard, ceux de Pédro (1994), ont permis
d’aboutir à une classification des argiles (tableau I.1) qui repose sur l’utilisation des
critères suivants:
 Type de feuillets 2:1 ou 1:1;
 Charge globale du feuillet;
 Nature des cations inter foliaires.
Il existe plusieurs classifications des argiles. La plus classique est basée sur l'épaisseur et la
structure du feuillet. On distingue ainsi quatre groupes (A. Meunier, 2003)