Résultats et discussion
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Tableau 17 : Résultats du transfert génétique par conjugaison.
Souches
Identification
Antibiotypes
Transfert
AX19
E .coli
AMX
négatif
AX21
E .coli
AX23
K. oxytoca
AX20
E .coli
AMX-CAZ
AX26
E .coli
AMX-TE
AX28
E .coli
AX29
E .coli
AX27
E.coli
AMX-PIP-TE
CTX1
A. hydrophila
AMX-PIP -CTX-CAZ-CPO-FOX-TE-SXT
CTX3
K. pneumoniae
AMX-PIP-ATM-CTX-CAZ-CPO-CIP-GM-TETMP-SXT
CTX4
C. freundii
AMX-PIP-ATM-CTX-CAZ-FOX-NA
CTX5
CIP1
E. coli
AMX-PIP-CAZ-FOX-NA-CIP-K-TE-C
CIP2
E. coli
AMX-PIP-CAZ-NA-CIP-TE-TMP-SXT
CIP3
K. pneumoniae
AMX-PIP-CAZ-FOX-NA-CIP-AN-K-TE-C
Le transfert génétique réalisé sur 15 souches isolées du mulet n’a pas été concluant (Tab.
17), ce qui suggère soit une résistance plasmidique non transférable, ce qui est le cas pour
K. pneumoniae BLSE+ en raison de la localisation des BLSEs sur de petits plasmides
non-autotransférables, ou de grands plasmides déficients en opéron de transfert. (Messai
et al., 2006), soit une résistance chromosomique qui reste la plus plausible pour les autres
espèces testées.
X. Recherche des gènes de résistance par PCR
X.1. Recherche des béta-lactamases
La recherche des gènes codants pour la résistance aux béta-lactamines (bla TEM , bla SHV ,
bla CTXM , bla CTXM-1 , bla VEB , bla GES et bla PER ) a été effectuée par PCR simplex chez les
souches présentant des profils de résistance potentiellement acquis. Il est a noter que ces
souches ont été isolées à partir de l’espèce Mugil cephalus.
L’examen des profils d’amplification après électrophorèse sur gel d’agarose a permis de
noter la présence du gène blaTEM chez 6/15 souches, bla SHV chez 2 souches et bla CTXM du
groupe 1 uniquement chez K. pneumoniae (CTX3) (Tab. 18 et Fig. 32). Les gènes bla VEB ,
bla GES et bla PER n’ont pas été détectés.