Chapitre I : Synthèse Bibliographique
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Plusieurs facteurs environnementaux et paramètres physico-chimiques des hydrocarbures
influent sur ce processus d’altération. Ainsi, la dissolution prend plus de temps pour atteindre
l’équilibre lorsque les températures sont plus basses (FAKSNESS, et al., 2008).
Sédimentation
C’est lorsque les hydrocarbures s’adsorbent sur des particules en suspension ou sur du
plancton pour qu’ils soient ensuite déplacer de la masse d’eau vers le fond marin (BOCARD,
2006).
Donc, quelques paramètres précédents vont augmenter la densité du produit et ce dernier sera
susceptible de sédimenter. Les fractions lourdes peuvent se sédimenter dès les premiers stades
de l’évolution du pétrole en mer (BASTIEN VENTURA, et al., 2005).
Échouage des nappes sur la côte
C’est l’arrivée de quantité d’hydrocarbures déversés par l’effet des vagues et vents vers les
côtes pour être adhérer sur le sable, rochers…etc., tout dépend de la nature des hydrocarbures,
de son état de vieillissement et d’émulsification (BOCARD, 2006).
b) Et une phase secondaire qui dure des semaines voire des années, va englober les
processus antagonistes de stabilisation et d’épuration du milieu (BOCARD, 2006).
Ces processus englobent :
Photo-oxydation
Elle est induite par la lumière en produisant des composés bactéricides ou tensio-actifs, qui va
accentuer l’émulsification des hydrocarbures. Cette réaction peut être favorisée par certains
métaux (vanadium…) ou inhiber par certains composés soufrés. Son taux dépend des
substances contenues dans le pétrole.
Elle agit sur les films minces de pétroles frais ou sur les couches superficielles d’une nappe
épaisse presque vieille (BASTIEN VENTURA, et al., 2005).
Plus la chaine de l’hydrocarbure est compliquée et longue, plus elle le détruit facilement, c’est
l’exemple des hydrocarbures aromatiques qui ont une importante photosensibilité, (LACAZE
(a), 1980) et qui sont oxydés en alcools, acides ou sulfoxydes. Ces composés formés sont plus
solubles et plus toxiques que leurs produits initiaux. (BASTIEN VENTURA, et al., 2005) ;
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Plusieurs facteurs environnementaux et paramètres physico-chimiques des hydrocarbures
influent sur ce processus d’altération. Ainsi, la dissolution prend plus de temps pour atteindre
l’équilibre lorsque les températures sont plus basses (FAKSNESS, et al., 2008).
Sédimentation
C’est lorsque les hydrocarbures s’adsorbent sur des particules en suspension ou sur du
plancton pour qu’ils soient ensuite déplacer de la masse d’eau vers le fond marin (BOCARD,
2006).
Donc, quelques paramètres précédents vont augmenter la densité du produit et ce dernier sera
susceptible de sédimenter. Les fractions lourdes peuvent se sédimenter dès les premiers stades
de l’évolution du pétrole en mer (BASTIEN VENTURA, et al., 2005).
Échouage des nappes sur la côte
C’est l’arrivée de quantité d’hydrocarbures déversés par l’effet des vagues et vents vers les
côtes pour être adhérer sur le sable, rochers…etc., tout dépend de la nature des hydrocarbures,
de son état de vieillissement et d’émulsification (BOCARD, 2006).
b) Et une phase secondaire qui dure des semaines voire des années, va englober les
processus antagonistes de stabilisation et d’épuration du milieu (BOCARD, 2006).
Ces processus englobent :
Photo-oxydation
Elle est induite par la lumière en produisant des composés bactéricides ou tensio-actifs, qui va
accentuer l’émulsification des hydrocarbures. Cette réaction peut être favorisée par certains
métaux (vanadium…) ou inhiber par certains composés soufrés. Son taux dépend des
substances contenues dans le pétrole.
Elle agit sur les films minces de pétroles frais ou sur les couches superficielles d’une nappe
épaisse presque vieille (BASTIEN VENTURA, et al., 2005).
Plus la chaine de l’hydrocarbure est compliquée et longue, plus elle le détruit facilement, c’est
l’exemple des hydrocarbures aromatiques qui ont une importante photosensibilité, (LACAZE
(a), 1980) et qui sont oxydés en alcools, acides ou sulfoxydes. Ces composés formés sont plus
solubles et plus toxiques que leurs produits initiaux. (BASTIEN VENTURA, et al., 2005) ;