Partie III
Résultats et discussion
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Tableau III.02 : Taux de fécondation des deux femelles.
Aquarium
Nombre total des
œufs
Taux de fécondité
Nombre des œufs
fécondés
Aq 1 (femelle 1)
27890
87,7%
24460
Aq 2 (femelle 2)
26689
97%
25888
Les taux de fécondité obtenus avec les deux femelles sont très satisfaisants par rapport aux
résultats de Rukera et al. (2005) qui ont marqué un taux de 65,67% alors Chebel et
Khouas (2009) ont obtenu une fécondité de 27%. Cela indique que notre manipulation a
été bien réussite.
I-5) la mise en incubation et l’éclosion
L’incubation a été débuté le 07/04/2018 à 9
h 00, tandis que les premières éclosions ont été
observées le 08/04/2018 à 3
h 20 après 19 heures d’incubation à une température de 28,2°c
pour l’Aq 1 , et 28,8°c pour l’Aq 2 .
D’après le travail de Ducarme et Micha, (2003), l’éclosion des œufs a été observée après
27 h d’incubation à une température de 25 °c, alors que pour Anpe, (2017) ont constaté
que les œufs sont éclos complètement dans une période de 24 heures à une température de
l’eau de 28 °c. Cela reflète que la durée d’éclosion dépend également des variations de la
température, plus que cette dernière est élevée, plus que la durée d’incubation est courte.
Pour notre étude, le taux d’éclosion était 38%, bien inférieur à celui indiqué par
Emmanuel (2014) (75%), et proche de celui de Rukera Tabaro et al.(2005) (44%). On
peut expliquer notre résultat par le système d’incubation utilisé, des claies pour notre cas et
des bouteilles de Zoug pour les travaux de référence. Les bouteilles de zoug assurent une
bonne aération et permettent aux œufs de ne pas se coller, ce qui permet la protection des
œufs de pourrissement, de plus, dans le cas de blanchiment des œufs (œufs pourris),
y’aura développement des champignons et excrétion de certains déchets nuisibles, comme
le CO 2 et le NH 3 , qui s'accumulent dans l'eau, et peuvent empoisonner les œufs, malgré
qu’on a essayé de les éliminer continuellement par un courant d'eau constant.
I-6) Développement embryonnaire :
Les différents stades du développement embryonnaire des œufs observés par le microscope
(G×4×10), sont représentés dans la figure (III.01) :
A : œuf fécondé.
D : stade à quatre cellules. G : stade morula.
B : période de clivage.
E : stade à huit cellules.
H : stade gastrula.
C : stade à deux cellules. F : stade à seize cellules.
I : fermeture de blastopore.
Résultats et discussion
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Tableau III.02 : Taux de fécondation des deux femelles.
Aquarium
Nombre total des
œufs
Taux de fécondité
Nombre des œufs
fécondés
Aq 1 (femelle 1)
27890
87,7%
24460
Aq 2 (femelle 2)
26689
97%
25888
Les taux de fécondité obtenus avec les deux femelles sont très satisfaisants par rapport aux
résultats de Rukera et al. (2005) qui ont marqué un taux de 65,67% alors Chebel et
Khouas (2009) ont obtenu une fécondité de 27%. Cela indique que notre manipulation a
été bien réussite.
I-5) la mise en incubation et l’éclosion
L’incubation a été débuté le 07/04/2018 à 9
h 00, tandis que les premières éclosions ont été
observées le 08/04/2018 à 3
h 20 après 19 heures d’incubation à une température de 28,2°c
pour l’Aq 1 , et 28,8°c pour l’Aq 2 .
D’après le travail de Ducarme et Micha, (2003), l’éclosion des œufs a été observée après
27 h d’incubation à une température de 25 °c, alors que pour Anpe, (2017) ont constaté
que les œufs sont éclos complètement dans une période de 24 heures à une température de
l’eau de 28 °c. Cela reflète que la durée d’éclosion dépend également des variations de la
température, plus que cette dernière est élevée, plus que la durée d’incubation est courte.
Pour notre étude, le taux d’éclosion était 38%, bien inférieur à celui indiqué par
Emmanuel (2014) (75%), et proche de celui de Rukera Tabaro et al.(2005) (44%). On
peut expliquer notre résultat par le système d’incubation utilisé, des claies pour notre cas et
des bouteilles de Zoug pour les travaux de référence. Les bouteilles de zoug assurent une
bonne aération et permettent aux œufs de ne pas se coller, ce qui permet la protection des
œufs de pourrissement, de plus, dans le cas de blanchiment des œufs (œufs pourris),
y’aura développement des champignons et excrétion de certains déchets nuisibles, comme
le CO 2 et le NH 3 , qui s'accumulent dans l'eau, et peuvent empoisonner les œufs, malgré
qu’on a essayé de les éliminer continuellement par un courant d'eau constant.
I-6) Développement embryonnaire :
Les différents stades du développement embryonnaire des œufs observés par le microscope
(G×4×10), sont représentés dans la figure (III.01) :
A : œuf fécondé.
D : stade à quatre cellules. G : stade morula.
B : période de clivage.
E : stade à huit cellules.
H : stade gastrula.
C : stade à deux cellules. F : stade à seize cellules.
I : fermeture de blastopore.