Chapitre III : MATERIELS ET METHODES
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2.1.1 Conditionnement du matériels destiné au le dosage des hydrocarbures
• Lavage au détergent;
• Rinçage avec l’eau de robinet;
• Remplissage des verreries avec un volume d’eau acidulé à 10 %( 100 ml d’HCl dans 1000
ml d’eau distillée), et laisser réagir au minimum 2h ;
• Rinçage 3 fois à l’eau distillé ;
• Rinçage sous la haute à l’acétone, ensuite laisser une nuit à l’étuve à 70°C;
• Rinçage sous la haute avec l’hexane.
 Remarque : Les bouteilles de prélèvement et les piluliers sont couverts avec du papier
aluminium conditionné (traité au four à moufle à 500°C pendant 2 h).
 Préparation et conditionnement des adsorbants
• Etape d’activation: Une quantité d’adsorbant pesé et mis à l’étuve à 100°C pendant
une nuit.
• Etape de désactivation partielle: les adsorbantssont ensuite désactivés partiellement
par addition de quelques gouttes d’eau distillée à leur sortie de l’étuve.
2.1.2 Traitement de l’eau de mer pour l’analyse des hydrocarbures
2.1.2.1 Extraction
L’extraction liquide-liquide est l’une des techniques de préparation d’échantillon les plus
anciennes. C’est une opération fondamentale de transfert de matière entre deux phases
liquides non miscibles, sans transfert de chaleur.
Cette technique est réalisée par la mise en contact de l’échantillon d’eau avec un solvant
organique (n-Hexane)avec lequel les HAPs ont une affinité importante. La séparation de ces
deux phases s’obtient par la décantation gravimétrique dans une verrerie destinée au mélange
et séparation(Ampoule à décanter)(BENABDALLAH HASSIBA,2015).